摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

乙氧基乙酸酐 | 14521-87-0

中文名称
乙氧基乙酸酐
中文别名
——
英文名称
ethoxyacetic anhydride
英文别名
ethoxy-acetic acid-anhydride;Aethoxy-essigsaeure-anhydrid;Aethylaetherglykolsaeureanhydrid;Aethoxyessigsaeure-anhydrid;Ethoxy-essigsaeure-anhydrid;(2-ethoxyacetyl) 2-ethoxyacetate
乙氧基乙酸酐化学式
CAS
14521-87-0
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
FCOGYPACUCYJOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142-143 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:b07b67a4c36cfe9daa2a8ce7ff49a680
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙氧基乙酸酐吗啡 生成 6α-ethoxyacetoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-ol
    参考文献:
    名称:
    DE254094
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧基乙酸乙酸酐 作用下, 生成 乙氧基乙酸酐
    参考文献:
    名称:
    Über die Darstellung der α-Acylamidoketone aus α-Aminosäuren
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00905249
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and in vitro evaluation of novel highly potent coumarin inhibitors of gyrase B
    作者:Patrick Laurin、Didier Ferroud、Michel Klich、Claudine Dupuis-Hamelin、Pascale Mauvais、Patrice Lassaigne、Alain Bonnefoy、Branislav Musicki
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00329-7
    日期:1999.7
    and in vitro biological activity of a series of novel coumarin inhibitors of gyrase B is presented. Replacement of the 3-acylamino residue (3-NHCOR) of coumarin drugs with reversed isosteres C(=O)R, C(=N-OR)R', COOR, CONHR and CONHOR leads to highly potent analogues which displayed excellent inhibition of the negative supercoiling of the relaxed DNA and antibacterial activity.
    介绍了一系列新型促旋酶B香豆素抑制剂的设计,合成和体外生物学活性。用反向等排体C(= O)R,C(= N-OR)R',COOR,CONHR和CONHOR取代香豆素药物的3-酰基氨基残基(3-NHCOR)产生了高效的类似物,该类似物表现出出色的抑制作用松弛的DNA的负超螺旋和抗菌活性。
  • Herbicidal substituted triazolinones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04948417A1
    公开(公告)日:1990-08-14
    Herbicidal substituted triazolinones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkynyl, alkoxyalkyl, alkoxy, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or in each case optionally substituted aralkyl or aryl, R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkynyl, alkoxyalkyl, alkoxy, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or in each case optionally substituted aralkyl or aryl, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkinyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxycarbonylalkenyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cyclcalkenyl or cycloalkenylalkyl, optionally substituted heterocyclylalkyl, in each case optionally substituted aralkyl, aroyl or aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aralkyloxy or aryloxy or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocycle, X represents oxygen or sulphur and Y represents oxygen or sulphur, where X represents sulphur only, when at least one of the radicals R.sup.3 or R.sup.4 does not simultaneously represent hydrogen, methyl or ethyl.
    Herbicidal substituted triazolinones的化学式为##STR1##,其中R.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基、烷氧基、环烷基烷基、环烷基或者在每种情况下可选择地取代的芳基烷基或芳基,R.sup.2代表烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基、烷氧基、环烷基烷基、环烷基或者在每种情况下可选择地取代的芳基烷基或芳基,R.sup.3和R.sup.4分别独立地代表氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷氧基、氧代氧基烷基、氧代氧基烯基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基,在每种情况下可选择地取代的环烷基、环烷基烷基、环烷烯基或环烯基烷基、可选择地取代的杂环烷基烷基、在每种情况下可选择地取代的芳基烷基、酰基或芳基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基氧基或氧基,或者与它们结合的氮原子一起代表可选择地取代的杂环,X代表氧或硫,Y代表氧或硫,其中当至少一个基团R.sup.3或R.sup.4不同时代表氢、甲基或乙基时,X仅代表硫。
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DIACYL PEROXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PEROXYDES DE DIACYLE
    申请人:NOURYON CHEMICALS INT BV
    公开号:WO2020249691A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Process for the production of a diacyl peroxide involving the reaction of an anhydride with an aldehyde and oxygen, removal of the formed carboxylic acid, production of an anhydride from said carboxylic acid, and recycling of the anhydride within the process.
    生产二酰基过氧化物的过程包括用酸酐、醛和氧反应,去除生成的羧酸,从该羧酸中生产酸酐,并在过程中循环使用酸酐。
  • Antibacterial penem derivatives
    申请人:HOECHST UK LIMITED
    公开号:EP0099059A1
    公开(公告)日:1984-01-25
    The present invention relates to certain penem derivatives of the general formula I in which R represents a hydrogen atom or a carboxyl esterifying group, R1 represents certain unsubstituted and substituted aromatic and heterocyclic groups, and R2 represents a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted alkyl or aryl group. The compound of formula I and salts thereof may be used in the treatment of bacterial infections in man and other animals.
    本发明涉及通式 I 的某些青霉烯衍生物,其中 R 代表氢原子或羧基酯化基团,R1 代表某些未取代和取代的芳基和杂环基团,R2 代表氢原子、未取代或取代的烷基或芳基。 式 I 的化合物及其盐类可用于治疗人类和其他动物的细菌感染。
  • 7-Oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene derivatives
    申请人:HOECHST UK LIMITED
    公开号:EP0127847A1
    公开(公告)日:1984-12-12
    A process for the preparation of a compound of the general formula I is described according to which a compound of the general formula IIb is reacted with a compound of formula III in which L represents a leaving group, generally carrying out the reaction in the presence of a base. R' represents an alkylene, alkenylene or alkynylene group, having from 1 to 4 carbon atoms, and R2 represents a heterocyclic group having a five-membered or 6-membered ring with 1 to 4 heteroatoms, selected from oxygen sulfur and nitrogen, and being linked to the adjacent sulphur atom via a ring carbon atom.
    通式 I 化合物的制备工艺 的制备方法,根据该方法,通式 IIb 的化合物 与通式 III 的化合物反应 其中 L 代表离去基团,通常在碱存在下进行反应。 R' 代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基、亚烯基或亚炔基,以及 R2 代表杂环基团,具有 1 至 4 个杂质原子的五元环或六元环,这些杂质原子可选 自氧、硫和氮,并通过环上的碳原子与相邻的硫原子相连。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物