(7Z)-7-(4-methoxybenzylidene)-9-methyl-3-[(3-morpholin-4-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (7Z)-7-(4-methoxybenzylidene)-9-methyl-3-[(3-morpholin-4-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7H)-one
• 英文别名: (7Z)-7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-9-methyl-3-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2,4-dihydrofuro[3,2-g][1,3]benzoxazin-6-one
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 450.535
• InChiKey: DZKJXFBEADFEDH-UCQKPKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 聚合甲醛 、 (2Z)-6-hydroxy-7-methyl-2-(4-methoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以54%的产率得到(7Z)-7-(4-methoxybenzylidene)-9-methyl-3-[(3-morpholin-4-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  从7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化观察

  摘要：

  使用伯胺和仲胺研究了7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化。在6-羟基-7- methylaurones，它们的5二烷基氨基甲基衍生物或7-苄基-3,4-二氢-2H-2的情况下Н -呋喃并[3,2-克] [1,3]苯并恶嗪-6-（7 Н）-形成了。6，7-二羟基金酮的氨基甲基化反应仅产生5-氨基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2347-2

文献信息

• Observations from aminomethylation of 7-substituted 6-hydroxyaurones
  作者：Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-018-2347-2

  日期：2018.8

  Aminomethylation of 7-substituted 6-hydroxyaurones was studied using primary and secondary amines. In the case of 6-hydroxy-7-methylaurones, their 5-dialkylaminomethyl derivatives or 7-benzylidene-3,4-dihydro-2Н-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7Н)-ones were formed. The aminomethylation reaction of 6,7-dihydroxyaurones produced only 5-aminomethyl derivatives.

  使用伯胺和仲胺研究了7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化。在6-羟基-7- methylaurones，它们的5二烷基氨基甲基衍生物或7-苄基-3,4-二氢-2H-2的情况下Н -呋喃并[3,2-克] [1,3]苯并恶嗪-6-（7 Н）-形成了。6，7-二羟基金酮的氨基甲基化反应仅产生5-氨基甲基衍生物。