乙氧基五氟苯 | 776-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙氧基五氟苯
• 英文名称: ethoxy pentafluorobenzene
• 英文别名: pentafluorophenetole；2,3,4,5,6-pentafluoro-phenetole；2,3,4,5,6-Pentafluor-phenetol；2,3,4,5,6-Pentafluorophenethol；Pentafluor-aethoxy-benzol；Aethoxypentafluorbenzol；Ethoxypentafluorobenzene；1-ethoxy-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 776-39-6
• 化学式: C₈H₅F₅O
• mdl: MFCD16620567
• 分子量: 212.119
• InChiKey: FLGNTIVCWQYTGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-153℃ (800 Torr)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-二甲基-1-丁炔)-苯 、 乙氧基五氟苯 以 环己烷 为溶剂， 反应 70.0h， 以13.2%的产率得到3-ethoxy-7-phenyl-8-tert-butyl-1,2,4,5,6-pentafluorobicyclo<4.2.0>octatriene
  参考文献：
  名称：

  乙炔光环加成与氟代苯的区域专一性

  摘要：

  六氟苯和1-苯基-2-烷基取代的乙炔的环己烷溶液的辐照导致形成双环（4.2.0）辛三烯衍生物，（2 + 2）光加成的量子产率取决于乙炔的结构，反之-六氟苯的浓度和溶剂的极性。与苯乙炔的反应导致形成两种异构的环辛八烯衍生物。观察到在烷氧基取代的五氟苯衍生物中1-苯基-2-叔丁基乙炔的区域特异性（2 + 2）光加成到C-3和C-4的位置。（2 + 2）1-苯基丙炔-1与烷氧基取代的五氟苯的光加成反应生成3-苯基-4-甲基-7-烷氧基-1,2,5,6,8-五氟双环（4.2.0）八-三烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88809-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,5,6,6-八氟-1,3-环己二烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙氧基五氟苯
  参考文献：
  名称：

  氟化合物的电化学反应。第二部分 取代氟代芳族衍生物的制备

  摘要：

  通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样，通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮，可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺，1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚，得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的，得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究，并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。

  DOI：

  10.1039/j39710000282

文献信息

• [EN] PREPARATION OF A BENZOIC ACID DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE BENZOÏQUE ET SON UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020403A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (1) wherein the process is based on the use of an organolithium reagent and wherein Ra, Rb, Rc and Rd are, independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, halogen, carbonyl, alkoxy, hydroxyl, -NR6R7, -SR and -NO2, wherein R6 and R7 are, independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl and heterocycloalkyl, and wherein E is an electrophilic group. The present invention further relates as to a compound obtained or obtainable by said method and to a compound of formula (1) as such. Further, the present invention relates to use of the compound of formula (1) for the preparation of Suvorexant.

  本发明涉及一种制备式（1）化合物的方法，该方法基于使用有机锂试剂，其中Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地选自H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基、杂原子环烷基、卤素、羰基、烷氧基、羟基、-NR6R7、-SR和-NO2的组成群，其中R6和R7分别独立地选自H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基的组成群，E是亲电性基团。本发明还涉及通过所述方法获得或可获得的化合物，以及式（1）化合物本身。此外，本发明涉及使用式（1）化合物制备Suvorexant。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015188194A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015179693A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖或N-乙酰半乳糖类似物结合。
• NHC Nickel Catalyzed Hiyama‐ and Negishi‐Type Cross‐Coupling of Aryl Fluorides and Investigations on the Stability of Nickel(II) Fluoroaryl Alkyl Complexes
  作者：Maximilian W. Kuntze‐Fechner、Christoph Kerpen、David Schmidt、Mathias Häring、Udo Radius

  DOI：10.1002/ejic.201801477

  日期：2019.4.9

  transfer from PhSi(OR)3 to the perfluoroarene occurs to yield ArF–OR and PhSiF(OR)2. Negishi cross‐coupling between C6F6 or C7F8 (1 equiv.), diorganozinc reagents [ZnR2] (R = Me, Et) (2.1 equiv.) and 5 mol‐% 1 as the catalyst in toluene at 115 °C leads to ArF–R only in traces. However, NMR experiments revealed that nickel alkyl complexes are readily formed from the reaction of trans‐[Ni(iPr2Im)2(F)(ArF)]

  [Ni（i Pr 2 Im）4（µ-COD）] 1（i Pr 2 Im = 1,3-二异丙基-咪唑啉-2-亚烷基，COD = 1,4-环辛二烯）的反应性报道了类型交叉偶联反应以及几种新型镍氟芳基烷基镍配合物的合成。相当于1.1的Hiyama联轴器。全氟芳烃和1当量 以5 mol％的1作为催化剂的PhSi（OR）3（R = Me，Et）导致C–C耦合产物Ar F –Ph的收率良好。在添加剂NMe 4 F的存在下，发生从PhSi（OR）3到全氟芳烃的烷氧基转移，生成Ar F-OR和PhSiF（OR）2。Negishi在C 6 F 6或C 7 F 8（1当量），二有机锌试剂[ZnR 2 ]（R = Me，Et）（2.1当量）和5 mol％1作为甲苯中的催化剂之间的交叉偶联115°C仅导致痕量的Ar F –R。但是，NMR实验表明，反式-[Ni（i Pr 2 Im）2（F）（Ar F）]与[ZnR
• Highly fluorescent complexes with 3-isocyanoperylene and N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-9-isocyano-perylene-3,4-dicarboximide
  作者：S. Lentijo、J. E. Expósito、G. Aullón、J. A. Miguel、P. Espinet

  DOI：10.1039/c4dt01016g

  日期：——

  4-dicarboximide (PMI–NC) (4b) were prepared and used to synthesize gold complexes [AuX(CNR)] (X = C6F5 (5a,b), C6F4-OnBu-p (6b)). The reaction of 5b and 6b with HNEt2 led to the carbene complexes [AuXC(NEt2)(NHR)}] (7b, 8b), respectively. The molecular structure of complexes 7b and 8b have been determined by X-ray diffraction analysis showing intermolecular π-stacking of the perylene groups and C6F5 rings and

  ylene衍生物3-异氰基亚戊二烯（Per-N C）（4a）和N-（2,5-二叔丁基苯基）-9-异氰基-per-3,4-二甲叉酰亚胺（PMI–N C）（4b）制备并用于合成金络合物[AuX（CNR）]（X = C 6 F 5（5a，b），C 6 F 4 -O n Bu- p（6b））。5b和6b与HNEt 2的反应生成卡宾络合物[AuX C（NEt 2）（NHR）}]（7b，8b）， 分别。通过X射线衍射分析确定了配合物7b和8b的分子结构，该分析显示了ylene基和C 6 F 5环的分子间π堆积，并且没有Au⋯Au相互作用。衍生物化合物[M（CO）5（CNR）]（M = Cr（9a，b），Mo（10a，b）或W（11a，b））和反式-[Pd（CNR）2（C 6 F 3 Cl 2）2 ]（12a，b）也准备好了。在室温下，所有配合物在with溶液中均表现出与the片段相关的荧光，且其发射量子产率在0