N,N’-bis(3-(morpholin-4-yl)propyl)-1,4-di(aminocarbonylmethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(3-(morpholin-4-yl)propyl)-1,4-di(aminocarbonylmethyl)benzene
• 英文别名: N-(3-morpholinopropyl)-2-[4-[2-(3-morpholinopropylamino)-2-oxo-ethyl]phenyl]acetamide；N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2-[4-[2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-2-oxoethyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O₄
• 分子量: 446.59
• InChiKey: QYJCHEDEUURVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(3-(morpholin-4-yl)propyl)-1,4-di(aminocarbonylmethyl)benzene 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到N,N’-bis(3-(morpholin-4-yl)propyl)-1,4-bis(2-aminoeth-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen positional scanning in tetramines active against HIV-1 as potential CXCR4 inhibitors

  摘要：

  范例，源自bicyclams，需要使用p-苯基作为中心核心才能实现高HIV-1抗病毒活性的范式已经重新审视结构4。

  DOI：

  10.1039/c5ob02419f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N’-bis(3-(morpholin-4-yl)propyl)-1,4-di(aminocarbonylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen positional scanning in tetramines active against HIV-1 as potential CXCR4 inhibitors

  摘要：

  范例，源自bicyclams，需要使用p-苯基作为中心核心才能实现高HIV-1抗病毒活性的范式已经重新审视结构4。

  DOI：

  10.1039/c5ob02419f

文献信息

• Nitrogen positional scanning in tetramines active against HIV-1 as potential CXCR4 inhibitors
  作者：Raimon Puig de la Bellacasa、Albert Gibert、Jesús M. Planesas、Laia Ros-Blanco、Xavier Batllori、Roger Badía、Bonaventura Clotet、José Esté、Jordi Teixidó、José I. Borrell

  DOI：10.1039/c5ob02419f

  日期：——

  The paradigm, derived from bicyclams, by which it is necessary to use the p-phenylene moiety as the central core in order to achieve high HIV-1 antiviral activities has been reexamined for structures 4.

  范例，源自bicyclams，需要使用p-苯基作为中心核心才能实现高HIV-1抗病毒活性的范式已经重新审视结构4。