bis(2-propylpentyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-propylpentyl)amine
• 英文别名: 2-propyl-N-(2-propylpentyl)pentan-1-amine
• 化学式: C₁₆H₃₅N
• 分子量: 241.461
• InChiKey: OHEXJPKBZAIJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-propylpentyl)amine 、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  仿生手性吡哆醛实现 NH2-未保护氨基酸酯的直接不对称 α-烷基化

  摘要：

  生物合成利用动力学策略来调节含有多个活性反应位点的分子转化的化学选择性。但在不保护化学合成基团操作的情况下实现转变是一个巨大的挑战。α-氨基酸酯含有NH 2和α-CH这两个亲核位点。NH 2 -未保护的氨基酸酯与烷基卤化物的直接不对称α-C-烷基化代表了获得广泛存在于许多药物中的手性季铵α-氨基酸的最直接策略之一。然而，由于内在 N-烷基化的高反应性，该转化具有挑战性。这里，通过使用手性吡哆醛6以苯-吡啶联芳基骨架作为羰基催化剂，我们成功地解锁了α-氨基酸酯的α-氨基C-H键对烷基卤化物的亲核反应性，无需NH 2 基团的保护，形成广泛的手性α-氨基酸季酯的产率高达 99%，ee 高达 99%。与生物系统中的转化一样，该方案的特点是无需保护基团操作，并且由仿生有机催化剂实现高原子和步骤效率。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01770
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 环戊基甲醚 、 氨 、 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、5.6 MPa 条件下， 反应 120.0h， 以83%的产率得到2-propylpentyl amine
  参考文献：
  名称：

  一锅法还原胺化羧酸：一种可持续的伯胺合成方法

  摘要：

  羧酸的还原胺化是一种非常绿色，高效和可持续的生产（生物基）胺的方法。但是，使用当前技术，该反应需要两到三个反应步骤。在这里，我们报道了第一个（非均相）催化体系，用于仅用H 2和NH 3作反应物将羧酸单胺还原胺化。该反应可以使用相对便宜的钌-钨双金属催化剂在绿色和良性溶剂环戊基甲基醚（CPME）中进行。在高转化率下，伯胺的选择性可达99％。另外，该催化剂是可回收的并且对常见杂质如水和阳离子（例如羧酸钠）具有耐受性。

  DOI：

  10.1039/d0gc01441a

文献信息

• GETRÄGERTES KATALYSATORSYSTEM ENTHALTEND EIN METALLOCEN, EINE LEWIS-BASE UND EINE ELEMENTORGANISCHE VERBINDUNG DER III. HAUPTGRUPPE, SOWIE DESSEN VERWENDUNG
  申请人：Basell Polypropylen GmbH

  公开号：EP1280600A2

  公开（公告）日：2003-02-05
• Rewritable optical information recording medium, recording and reproducing methods, as well as recording and reproducing apparatus
  申请人：Tamada Sakuya

  公开号：US20060088786A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A rewritable optical information recording medium including a recording layer composed of an organic dye film is provided, in which recording and erasing information can be performed reversibly by laser light irradiation. A rewritable optical information recording medium including at least one organic dye film which is substantially made of only at least one kind of organic dye compounds as a recording film is provided. The recording and erasure of information are performed by a reversible physical change of the organic dye film substance caused by laser light irradiation. Specifically, data recording is performed by a physical change locally caused by the irradiation of recording laser light, data reproduction is performed by detecting change in intensity of returned light of reproducing laser light having less power than the recording laser light, and data erasure is performed by applying at least once continuous light or pulse light having laser power more than the reproducing laser light and less than the recording laser light. The physical change is a change in shape.
• [DE] NEUES KATALYSATORSYSTEM UND DESSEN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL CATALYST SYSTEM AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU SYSTEME CATALYSSEUR ET SON UTILISATION
  申请人：BASELL POLYPROPYLEN GMBH

  公开号：WO2001047635A2

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Katalysatorsystem enthaltend mindestens ein Metallocen, mindestens ein Elementorganische Verbindung der III Hauptgruppe als Cokatalysator, mindestens ein Trägermaterial und gegebenenfalls weitere Organometallverbindungen der I. II. Oder III Hauptgruppe. Das Katalysatorsystem kann vorteilhaft zur Polymerisation von Olefinen eingesetzt werden, wobei auf die Verwendung von Aluminoxanen wie Methylaluminoxan (MAO), das üblicherweise in hohem Überschuß eingesetzt werden muß, als Cokatalysator verzichtet werden kann und dennoch eine hohe Katalysatoraktivität und gute Polymermorphologie erzielt wird.
• One-pot reductive amination of carboxylic acids: a sustainable method for primary amine synthesis
  作者：Robin Coeck、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d0gc01441a

  日期：——

  carboxylic acids is a very green, efficient and sustainable method for the production of (bio-based) amines. However, with current technology, this reaction requires two to three reaction steps. Here, we report the first (heterogeneous) catalytic system for the one-pot reductive amination of carboxylic acids to amines, with solely H2 and NH3 as the reactants. This reaction can be performed with relatively cheap

  羧酸的还原胺化是一种非常绿色，高效和可持续的生产（生物基）胺的方法。但是，使用当前技术，该反应需要两到三个反应步骤。在这里，我们报道了第一个（非均相）催化体系，用于仅用H 2和NH 3作反应物将羧酸单胺还原胺化。该反应可以使用相对便宜的钌-钨双金属催化剂在绿色和良性溶剂环戊基甲基醚（CPME）中进行。在高转化率下，伯胺的选择性可达99％。另外，该催化剂是可回收的并且对常见杂质如水和阳离子（例如羧酸钠）具有耐受性。
• Direct Asymmetric α-Alkylation of NH₂-Unprotected Amino Acid Esters Enabled by Biomimetic Chiral Pyridoxals
  作者：Pengwei Ji、Jianyu Li、Yuhang Tao、Mingzhe Li、Weibo Ling、Jianfeng Chen、Baoguo Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.3c01770

  日期：2023.7.7

  having a benzene-pyridine biaryl skeleton as a carbonyl catalyst, we successfully unlock the nucleophilic reactivity of the α-amino C–H bonds of α-amino acid esters toward alkyl halides without protection of the NH2 group, forming a wide range of chiral quaternary α-amino acid esters in up to 99% yield and 99% ee. Like transformations in biological systems, this protocol is featured with no protecting

  生物合成利用动力学策略来调节含有多个活性反应位点的分子转化的化学选择性。但在不保护化学合成基团操作的情况下实现转变是一个巨大的挑战。α-氨基酸酯含有NH 2和α-CH这两个亲核位点。NH 2 -未保护的氨基酸酯与烷基卤化物的直接不对称α-C-烷基化代表了获得广泛存在于许多药物中的手性季铵α-氨基酸的最直接策略之一。然而，由于内在 N-烷基化的高反应性，该转化具有挑战性。这里，通过使用手性吡哆醛6以苯-吡啶联芳基骨架作为羰基催化剂，我们成功地解锁了α-氨基酸酯的α-氨基C-H键对烷基卤化物的亲核反应性，无需NH 2 基团的保护，形成广泛的手性α-氨基酸季酯的产率高达 99%，ee 高达 99%。与生物系统中的转化一样，该方案的特点是无需保护基团操作，并且由仿生有机催化剂实现高原子和步骤效率。