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(S)-2-(acethylthio)benzenepropanoic acid dicyclohexylamine salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(acethylthio)benzenepropanoic acid dicyclohexylamine salt
英文别名
2(S)-Acetylthio-benzenepropanoic acid N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-2-acetylsulfanyl-3-phenylpropanoic acid;N-cyclohexylcyclohexanamine
(S)-2-(acethylthio)benzenepropanoic acid dicyclohexylamine salt化学式
CAS
——
化学式
C11H12O3S*C12H23N
mdl
——
分子量
405.602
InChiKey
ZLERMQQXNWVVCK-CICJTZRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING 2-ACETYLTHIO-3-PHENYL-PROPIONIC ACID AND THE SALTS THEREOF
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP1056715B1
    公开(公告)日:2002-06-12
  • US6080881A
    申请人:——
    公开号:US6080881A
    公开(公告)日:2000-06-27
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-ACETYLTHIO-3-PHENYL-PROPIONIC ACID AND THE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE 2-ACETHYLTHIO-3-PHENYL-PROPIONIQUE ET DES SELS DE CET ACIDE
    申请人:ZAMBON GROUP S.P.A.
    公开号:WO1999042438A1
    公开(公告)日:1999-08-26
    (EN) It is described a process for preparing 2-acethylthio-3-phenyl-propionic acid and the salts thereof starting from 2-bromo-3-phenyl-propionic acid and potassium thioacetate in an organic solvent and in the presence of a phase transfer catalyst.(FR) Cette invention se rapporte à un procédé servant à préparer l'acide 2-acéthylthio-3-phényl-propionique et les sels de cet acide, en partant de l'acide 2-bromo-3-phényl-propionique et de thioacétate de potassium dans un solvant organique et en présence d'un catalyseur de transfert de phase.
  • Synthesis and Biological Activity of Hydroxamic Acid-Derived Vasopeptidase Inhibitor Analogues
    作者:Andrew J. Walz、Marvin J. Miller
    DOI:10.1021/ol025896m
    日期:2002.6.1
    [GRAPHIC]Syntheses of novel hydroxamic acid-derived azepinones containing pendant mercaptoacyl groups or formyl hydroxamates are described. These new analogues of therapeutically important ACE and NEP inhibitors include unprecedented changes at the previously assumed essential acid component.
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