乙氧氟草醚 | 42874-03-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 二苯醚类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙氧氟草醚
• 中文别名: 割草醚；果尔；2-氯-1-(3-乙氧-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯；氟硝草醚；复禄芬,2-氯-4-三氟甲基苯基-4'-硝基-3'-乙氧基苯基醚；2-氯-4-三氟甲基苯基-4'-硝基-3'-乙氧基苯基醚；复禄芬；2-氯-4-三氟甲基苯基-4"-硝基-3"-乙氧基苯基醚；2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氧甲苯；2-氯-α,α,α-三氟-p-甲苯基-3-乙氧基-4-硝基苯基醚
• 英文名称: oxyfluorfen
• 英文别名: 2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene；2-chloro-4-trifluoromethylphenyl-3'-ethoxy-4'-nitrophenyl ether；2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl-3-ethoxy-4-nitrophenyl ether
• CAS: 42874-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₃NO₄
• mdl: MFCD00072435
• 分子量: 361.705
• InChiKey: OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84°C
• 沸点：
  >240°C
• 密度：
  1.3500
• 闪点：
  -18 °C
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（276.47 mM；需要超声波）
• LogP：
  4.730
• 物理描述：
  Oxyfluorfen is an orange crystalline solid. Non corrosive. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  Orange crystalline solid at room temperature
• 蒸汽压力：
  2X10-7 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride, hydrogen fluoride, and nitrogen oxides/.
• 保留指数：
  2149.1;2166.5
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险的化学反应。该物质不具有致癌、致畸或致突变的作用。它仅对皮肤造成轻微刺激，并且可能对眼睛产生中度刺激。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) >3,710 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) >3,710 mg/m3/4H

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

/CASE REPORTS/ 1994年至2000年间，在OPP事件数据系统（IDS）中报告了与氧氟芬相关的总共66起事件。这些事件中，大多数涉及眼睛、皮肤以及偶尔的呼吸道刺激作用。加州农药疾病监测计划中报告了25起病例，其中大多数病例涉及轻微的系统性疾病症状，如头痛、眩晕和恶心。在这些事件中，有一次15名田间工人在大约30分钟前喷洒过氧氟芬的菜花田里移植菜花时，有9人出现了症状。标签上要求的重新进入间隔时间是24小时。这些疾病包括化学性结膜炎、眼睛刺激、皮肤刺痛和瘙痒、恶心、眩晕、头痛和呕吐的症状。

/CASE REPORTS/ A total of 66 incidents connected with oxyfluorfen were reported in the OPP Incident Data System (IDS) from 1994 to 2000. Most of these incidents involved irritant effects to the eyes, skin and occasionally respiratory passages. There were 25 cases reported in the California Pesticide Illness Surveillance Program and the majority of these cases involved minor symptoms of systemic illness such as headache, dizziness and nausea. During one of these incidents, nine of 15 field workers developed symptoms while transplanting cauliflower plants in a field that was sprayed about 30 minutes earlier. The reentry interval required on the label was 24 hours. These illnesses included symptoms of chemical conjunctivitis, eye irritation, tingling and itching of the skin, nausea, dizziness, headache, and vomiting.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

替代性和体外测试...人类红细胞生成祖细胞（BFU-E/CFU-E：红细胞爆发生成单位和红细胞集落形成单位）在红细胞生成素的存在下暴露于氧氟芬，氧氟芬是一种二苯醚类除草剂，并通过评分7天和14天培养后BFU-E/CFU-E集落的发育来评估体外血液毒性。毒性对分化的影响已通过四个标准进行评估：形态、总蛋白、总卟啉和血红蛋白含量。BFU-E/CFU-E增殖和分化的研究表明，氧氟芬仅在非常高浓度下具有细胞毒性。相比之下，血红蛋白合成可以被氧氟芬浓度（10-4 M）抑制，而这对细胞增殖没有不利影响。[Rio B et al; Hum Exp Toxicol 16 (2): 115-22 (1997)]

/ALTERNATIVE and IN VITRO TESTS/ ... Human erythroblastic progenitors (BFU-E/CFU-E: Burst Forming Unit-Erythroid and Colony Forming Unit-Erythroid) were exposed to oxyfluorfen, a diphenyl-ether herbicide in the presence of erythropoietin, and the hematoxicity evaluated in vitro by scoring the development of BFU-E/CFU-E colonies after 7 and 14 days of culture. The toxic effect on differentiation has been evaluated using four criteria: morphology, total protein, total porphyrin, and hemoglobin content. The study of BFU-E/CFU-E proliferation and differentiation showed a cytotoxic effect of oxyfluorfen only at very high concentrations. In contrast, hemoglobin synthesis can be inhibited by concentration of oxyfluorfen (10-4 M) that have no adverse effect on cellular proliferation.[Rio B et al; Hum Exp Toxicol 16 (2): 115-22 (1997)]

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1145 3/PG 2
• RTECS号：
  KN6900000
• 海关编码：
  2909309015
• 包装等级：
  III

SDS

1.1 产品标识符
: 乙氧氟草醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11ClF3NO4
分子式
: 361.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oxyfluorfen
-
CAS 号 42874-03-3
EC-编号 255-983-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.75
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KN6900000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.15 mg/l -
96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.5 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Oxyfluorfen)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Oxyfluorfen)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Oxyfluorfen)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性
雄性大鼠经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。虹鳟鱼LC₅₀为0.3mg/L。蜜蜂经口LD₅₀为25.4μg/只。鹌鹑LD₅₀>5000mg/kg。对皮肤轻度刺激，对眼睛有中度刺激。

化学性质
纯品为白色结晶固体，原药带褐色。熔点84～85℃，沸点250～300℃，闪点93.35℃，蒸汽压 0.267×10^-3Pa (25℃)，相对密度1.04 ～1.06 (25℃)。易溶于丙酮、乙醇、二甲苯、二氯乙烯等有机溶剂，在水中溶解度<0.1mg/L (25℃)。遇光不稳定。

用途
乙氧氟草醚属含氟二苯醚类，是一种超低用量的选择性、芽前芽后触杀型除草剂，杂草主要通过胚芽鞘、中胚轴吸收药剂致死。适用于水稻、大豆、小麦、棉花、玉米、油棕、蔬菜及果园等，防除阔叶杂草及某些禾本科杂草，如鸭跖草、稗草、莎草、田菁、雀麦、曼陀罗等，用量为1～2g有效成分/100m²。例如，在水稻移栽后4～6d，稗草芽期至1.5叶期，可用24%乳油1.5～2.3mL/100m²制成毒土均匀撒施；也可用0.5%颗粒剂撒施。用于大豆、棉花等作物在播后苗前施药时，用量为24%乳油7.5mL/100m²，对水均匀喷雾土表。

乙氧氟草醚使用过程可能发生一定程度药害，一般半月后即可恢复。

用途
用作除草剂。芽前、芽后施用防除咖啡、针叶树、棉花、柑橘等田中单子叶和阔叶杂草。可制成乳油使用。

用途
用于水稻、大豆、玉米、棉花、蔬菜、葡萄、果树等作物田防除一年生阔叶杂草和禾本科、莎草科杂草。

用途
低毒、触杀型除草剂。在有光的情况下发挥其除草活性。在芽前和芽后早期施用效果最佳，对种子萌发的杂草杀草谱广，能防除阔叶杂草、莎草及稗草，但对多年生杂草具有抑制作用。防治对象：可防除移栽稻、大豆、玉米、棉花、花生、甘蔗、葡萄园、果园、蔬菜田和森林苗圃的单子叶和阔叶杂草。

生产方法
制备方法一
以3,4-二氯甲苯和间苯二酚为原料经氯化、氟代、醚化、硝化、醇解等反应制得。

制备方法二
以3,4-二氯三氟甲苯和间苯二酚盐为原料，经1:4配比，在140～160℃反应后，用醋酐酰化，再于20～30℃下混酸硝化，无机酸存在下皂化，最后与等摩尔溴乙烷作用，制得乙氧氟草醚。此方法较制备方法一更合理。

类别
农药

毒性分级
低毒

急性毒性
口服- 大鼠 LD₅₀: 5000 毫克/ 公斤

可燃性危险特性
易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体

储运特性
库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂
干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧氟草醚 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]-2-ethoxy benzene amine
  参考文献：
  名称：

  Development of immunoassays for detecting oxyfluorfen residue in agricultural and environmental samples

  摘要：

  开发了酶联免疫吸附试验（ELISA）和化学发光免疫分析（CLEIA）来检测农业和环境样品中的氧氟芬。

  DOI：

  10.1039/c7ra12445g
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基乙酸酯 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 乙氧氟草醚
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图