(+/-)-CPS

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-CPS
• 英文别名: 3((+/-)-2-carboxypiperazin-4-yl)-propane-1-sulphonic acid；3(-2-carboxypiperazin-4-yl)-propane-1-sulphonic acid；4-(3-sulfopropyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: RAPIOGUBVMPCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪羧酸盐酸盐 、 3-溴丙烷磺酸钠 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (+/-)-CPS
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine-2-carboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中X是C.sub.1-C.sub.6直链饱和或不饱和的烃基，基团R.sup.4和基团Y位于该链的任何位置，并且X中至少有一个氢原子可以是氘同位素；R.sup.4是氢或烷基、烷氧基、羟基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基氨基或吗啉基团，其中上述任一群的烷基或芳基部分可能被一个或多个卤素基团取代；或者R.sup.4与基团X中的至少一个碳原子形成5到6个环原子的碳环或杂环；Y是一个酸性或相关的基团，在该基团中引起一个或多个电负性位点；或R.sup.4--X--Y代表一个羧酰基团；R是氢或烷基、卤代烷基、芳基、卤代芳基、芳基烷基或卤代芳基烷基；R.sup.1是氢或烷基、卤代烷基、芳基、卤代芳基、芳基烷基或卤代芳基烷基基团；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5，它们可以相同也可以不同，每个是氢或烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、卤素、芳基、卤代芳基或芳氧羰基基团；或R.sup.2和R.sup.3与它们附着的碳原子一起形成一个环系统，或R.sup.3和R.sup.4一起和/或R.sup.3和X一起形成一个或多个环系统，或其生理上可接受的盐在中枢神经系统中具有活性。

  公开号：

  US05399693A1

文献信息

• Substituted piperazine 2-carboxylic acids useful in the treatment of
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05595983A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  This invention is related to compositions and methods for the treatment of central nervous system disorders comprising compounds of the general formula ##STR1## wherein X, Y, and the R groups are defined in the disclosure.

  本发明涉及组合物和治疗中枢神经系统疾病的方法，包括一般式为##STR1##的化合物，其中X、Y和R基在公开说明中定义。
• WATKINS, J. C.;JONES, A. W.
  作者：WATKINS, J. C.、JONES, A. W.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Substituted piperazine-2-carboxylic acids process and pharmaceutical compositions
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0159889B1

  公开（公告）日：1992-09-30
• US5399693A
  申请人：——

  公开号：US5399693A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5595983A
  申请人：——

  公开号：US5595983A

  公开（公告）日：1997-01-21