carbon disulfide anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: carbon disulfide anion
• 英文别名: Sulfidothioxomethyl
• 化学式: CS₂
• 分子量: 76.143
• InChiKey: CVXNHFAEAYOPFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 carbon disulfide anion 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ditetraethylammoniumtetrathiooxalat
  参考文献：
  名称：

  Jeroschewski, Paul, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 以 乙腈 为溶剂， 生成 carbon disulfide anion
  参考文献：
  名称：

  Jeroschewski, Paul, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron spin resonance studies of the CS˙–2 radical anion, and its conjugate acid
  作者：Jeremy S. Lea、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/f19888401181

  日期：——

  solvent systems at 77 K gave CS˙–2 anions (α) characterized by the g and 13C hyperfine components. A second species (β) having, initially, a 2H coupling of 3.5 G (1H coupling ≈ 23 G) is identified as DSĊS (HSĊS). This changes irreversibly on annealing to a species with an immeasurably small proton coupling, but similar g values. This is thought to be also protonated CS˙–2 but with a more stable conformation

  在77 K的CD 3 OD，CD 3 OD–D 2 O或CD 3 OH–H 2 O溶剂系统中暴露CS 2的稀溶液，得到CS˙– 2阴离子（α），其特征是g和13 C超细组分。第二物种（β），其具有，一开始，2 3.5 G（h的耦合1个ħ耦合≈23 G）被标识为DSC的（造血干细胞）。在退火成质子耦合极小但g值相似的物质时，这种变化不可逆地改变。认为这也是质子化CS ˙– 2但构象更稳定。CS 2在甲基四氢呋喃溶液中的辐照也形成了主要物种CS˙- 2（α），但没有β的迹象。然而，第三种（γ）是在退火时形成的，并且在低场下具有两个g值（g 1＝ 2.024，g 2＝ 2.021）。第三个大概是接近2.002。该物种初步确定为二聚阴离子（SC）S-S（CS）-。在这项研究过程中，在CD 3中还检测到O – 2自由基阴离子的平行特征OD解决方案。当混合CD 3 OD-d 2 ö溶剂，富含CD 3
• Gas-phase ion-molecule reactions of the nitric oxide anion
  作者：Elizabeth Rinden、M. Matti Maricq、Joseph J. Grabowski

  DOI：10.1021/ja00186a006

  日期：1989.2
• Isotope‐dependent rate constants for CS⁻₂ formation in Cs (<i>n</i><i>s</i>,<i>n</i><i>d</i>)+CS₂ collisions
  作者：H. S. Carman、C. E. Klots、R. N. Compton

  DOI：10.1063/1.458506

  日期：1990.5

  Negative ion formation during collisions between Cs (ns,nd) Rydberg atoms and CS2 molecules has been studied for intermediate values of the effective principal quantum number (n*=10–26). Rate constants for CS−2 formation are found to be different for the two isotopes C32S34S and C32S32S for a narrow range of n* near n*=17, with the rate constant for 12C32S34S− production being up to 4.5 times larger than that for 12C32S32S−.