6-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-ylthiomethyl)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-ylthiomethyl)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine succinate
• 英文别名: butanedioic acid;3-[(7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-6-yl)methylsulfanyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 化学式: C₄H₆O₄*C₁₃H₁₅ClN₄S₂
• 分子量: 444.963
• InChiKey: DOQMKTUEILPQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-ylthiomethyl)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 丁二酸 在 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (0.133 g, 100%) as a white solid的产率得到6-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-ylthiomethyl)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine succinate
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US20080255092A1

文献信息

• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。
• WO2007/28082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6-SUBSTITUTED- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1924560B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7994163B2
  申请人：——

  公开号：US7994163B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994163B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、抑郁症和焦虑症：R6 D R?N—R″R*，其中R6为—(CrC3)烷基-S—(C0-C3)烷基-R10，—(C1-C3)烷基-NR11R12，—(CrC3)烷基-O—R13。其他取代基如规范中所定义。