2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-1-methyl)-1H-benzimidazole；2-(1H-imidazole-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole；2-(1H-imidazolyl-1-methyl)-1H-benzimidazole；2-(1H-imidazole-1-methyl)-1H-benzimidazole；2-(imidazol-1-yl)methyl-1H-benzimidazole；2-(imidazol-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• mdl: MFCD08714077
• 分子量: 198.227
• InChiKey: RIGRCTBXHHRJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzimidazole 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双咪唑硝酸盐的制备、结构及荧光性质

  摘要：

  本发明公开了一种双咪唑硝酸盐的制备、结构及荧光性质。双咪唑硝酸盐的化学式为C11H12N6O6。本发明提供的化合物为双咪唑类衍生物与硝酸通过常温下重结晶得到。本发明的化合物是经过分子自组装而成的单晶化合物。所述化合物易于制备，稳定性好，结晶度高，在分子发光等领域有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN107652240A
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氯甲基苯并咪唑 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 2-(imidazol-1-yl)methyl-1H-benzimidazole (0.76 g)的产率得到2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer fused imidazole compounds

  摘要：

  新的融合咪唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A是低级烷基，R.sup.1是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素，R.sup.2是氢、低级烷基、环(低)烷基、吡啶基、取代有卤素的芳(低)基烷基或取代有低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素的芳基，R.sup.3是含氮不饱和杂环基团，可以取代为低级烷基或氨基，Y是.dbd.C--或.dbd.N--，以及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。这些衍生物及其盐作为抗溃疡剂是有用的。

  公开号：

  US04563455A1

文献信息

• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• Syntheses and Characterizations of Two New Cadmium Complexes Based on Oxalate
  作者：Ming-San Miao、Bo-Lin Cheng、Zhen Liang、Huai-Xia Yang、Xiang-Ru Meng

  DOI：10.1002/bkcs.10438

  日期：2015.9

  in which the oxalate displays two kinds of coordination modes: formation of the layers (μ6‐ox) and linking the layers (μ4‐ox). In complex 2, oxalates bridge Cd(II) ions, forming a 1‐D chain, and (Hbmi)+ cations coordinate to the Cd(II) ions in monodentate mode and hang at two sides of the main chain. This indicates that subtle modification of the N‐donor ligands can result in complexes with different

  获得了两个新的Cd（II）配合物，[Cd（COO）2 ] 2 ·2H 2 O} n（1）和[CdCl（COO）2（Hbmi）]·H 2 O} n（2）草酸（H 2 ox）与CdCl 2 ·2.5H 2 O在1-[[（苯并咪唑基）甲基] -1H-四唑（bmt）或1-[（苯并咪唑基）存在下的反应）甲基] -1 H-咪唑（bmi）。X射线单晶衍射表明配合物1具有3-D结构，其拓扑符号为（4 8 ·6 2）（4 6 ·6 6 ·8 3）（4 2 ·8 4），其中，所述草酸盐显示2种协调模式：在形成层的（μ 6 -OX）和连接层（μ 4 -OX）。在络合物2中，草酸盐桥接Cd（II）离子，形成一维链，并且（Hbmi）+阳离子以单齿模式与Cd（II）离子配位并悬挂在主链的两侧。这表明对N的微妙修改施主配体可导致具有不同组成和结构的复合物。此外，还研究了它们的IR光谱，PXRD（粉末X射线衍射）图，热重分析和荧光性质。
• Selective Synthesis of Novel Multiimidazole Ligands
  作者：Rong Xiao、Xiaoyu Su、Rugang Xie

  DOI：10.3184/030823407x215609

  日期：2007.5

  Novel ligands containing di- to tetra-imidazole rings have been synthesised. 2,2′-Biimidazole was chosen as a dimeric analogue of imidazole which extended the range of ligands.

  我们合成了含有二至四咪唑环的新型配体。2,2′-双咪唑被选为咪唑的二聚类似物，从而扩大了配体的范围。
• Structure-Activity Relationships of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles: Selective Inhibition of Heme Oxygenase-2 Activity
  作者：Xianqi Kong、Dragic Vukomanovic、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1002/cmdc.201500128

  日期：2015.8

  up‐ or down‐regulate heme oxygenase activity is attracting much interest as a strategy for the treatment of a variety of disorders. With a view of obtaining compounds that exhibit high potency and selectivity as inhibitors of the heme oxygenase‐2 (HO‐2) isozyme (constitutive) relative to the heme oxygenase‐1 (HO‐1) isozyme (inducible), several 1,2‐disubstituted 1H‐benzimidazoles were designed and synthesized

  设计上调或下调血红素加氧酶活性的方法作为治疗多种疾病的策略引起了人们的极大兴趣。为了获得相对于血红素加氧酶-1（HO-1）同工酶（诱导型）相对于血红素加氧酶-1（HO-1）同工酶而言，具有更高效力和选择性的化合物作为血红素加氧酶-2（HO-2）同工酶抑制剂。设计并合成了二取代的1 H-苯并咪唑。具体而言，合成了其中C2取代基如下的类似物：（1 H-咪唑-1-基）甲基，（N-吗啉基）甲基，环戊基甲基，环己基甲基或（降冰片-2-基）甲基。具有C2取代基的环系统是碳环的化合物，尤其是环己基或降冰片2-基，而N1取代基是环取代的苄基，尤其是4-氯苄基或4-溴苄基的化合物最能满足以下目标标准：抑制HO-2的高效力和选择性。新的候选人应该是有用的药理学工具，并可能具有治疗应用。
• Effects of two benzenedicarboxylic acids on the construction of Cd^II coordination polymers incorporating a flexible N-donor ligand
  作者：Xiao-Fei Li、Di Cheng、Xiang-Ru Meng、Huai-Xia Yang

  DOI：10.1107/s2053229619005758

  日期：2019.6.1

  catena‐poly[[[di‐μ‐chlorido‐bis[(2‐carboxybenzoato‐κ2O1,O1′)cadmium(II)]]‐bisμ‐2‐[(1H‐imidazol‐1‐yl)methyl]‐1H‐benzimidazole‐κ2N:N′}] dihydrate], [Cd(C8H5O4)Cl(C11H10N4)]·H2O}n, (I), and poly[[aqua(μ2‐benzene‐1,3‐dicarboxylato‐κ3O1,O1′:O3)μ2‐2‐[(1H‐imidazol‐1‐yl)methyl]‐1H‐benzimidazole‐κ2N:N′}cadmium(II)] dihydrate], [Cd(C8H4O4)(C11H10N4)(H2O)]·2H2O}n, (II), have been prepared and structurally characterized

  与单态类型的配体相比，将混合的配体组合在一种配位聚合物中可提供更大的结构框架可调性。使用N杂环配体和芳香族多羧酸盐是构建金属有机骨架（MOF）的有效方法。两种新的配位聚合物结合了2-[（（1 H-咪唑-1-基）甲基] -1 H-苯并咪唑（imb）和苯二羧酸异构体，即，catena -poly [[[[di-μ-chlorido-bis[ （2- carboxybenzoato-κ 2 ø 1，Ò 1' ）镉（II）]] -双μ-2 - [（1 ħ -咪唑-1-基）甲基] -1 ħ苯并咪唑κ 2 ñ：Ñ '}]二水合物]，[CD（C 8 H ^ 5 ö 4）氯（C 11 ħ 10 Ñ 4）]·H 2 ö} Ñ，（I），和聚[[AQUA（μ 2 -苯1,3- dicarboxylato-κ 3 Ô 1，ö 1' ：Ò 3）μ 2 -2 - [（1 ħ -咪唑-1-基）甲基] -1 ħ苯并咪唑κ