乙烯三甲腈,(4-氨基苯基)- | 17082-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙烯三甲腈,(4-氨基苯基)-
• 英文名称: 4-(tricyanovinyl)aniline
• 英文别名: (4-Aminophenyl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile；2-(4-aminophenyl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 17082-33-6
• 化学式: C₁₁H₆N₄
• 分子量: 194.195
• InChiKey: DLKYIRGQBBRWPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯三甲腈,(4-氨基苯基)- 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 4-(tricyanovinyl)benzenediazonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Electro-optical materials and light modulator devices containing same

  摘要：

  基于具有一般结构[substituted aryl]--N.dbd.N--[substituted aryl]的化合物，提供了Azo型光学活性化合物和聚合物，其中引入了阻碍或禁止围绕--N.dbd.--中心基团的单键（以及围绕某些其他单键）旋转的芳基取代基，以提供具有改进的光学活性性能，特别是电光活性性能的“平面化”结构。这些化合物和聚合物在光学活性波导中得到应用。

  公开号：

  US05186865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminobenzylidene)malononitrile 、 氰化钠 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 乙烯三甲腈,(4-氨基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Cyanocarbon Chemistry. VI.¹ Tricyanovinylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a056

文献信息

• Synthesis and reactions of cyanovinyl substituted benzenediazonium salts for nonlinear optics
  作者：M. L. Schilling、H. E. Katz、D. I. Cox

  DOI：10.1021/jo00258a027

  日期：1988.11
• Koutentis, Panayiotis A.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 2, p. 111 - 117
  作者：Koutentis, Panayiotis A.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• Challenging the Auxiliary Donor Effect on Molecular Hyperpolarizability in Thiophene-Containing Nonlinear Chromophores:  X-ray Crystallographic and Optical Measurements on Two New Isomeric Chromophores
  作者：Christopher R. Moylan、Brian J. McNelis、Lawrence C. Nathan、Michael A. Marques、Eric L. Hermstad、Benjamin A. Brichler

  DOI：10.1021/jo049230c

  日期：2004.11.1

  To reexamine the established "auxiliary donor" effect of thiophene in nonlinear optical (NLO) chromophores, we have prepared two isomeric donor-acceptor azo dyes, differing only in the position of the thiophene. Experimental analysis of these chromophores, including electric field-induced second harmonic generation (EFISH) and X-ray crystallography, contradicts previous experimental findings on similar chromophores but is consistent with the majority of computational precedents. We have found that the thiophene on the donor side produces a compound with a larger dipole moment; however, the isomer with the thiophene on the acceptor side is more nonlinear and has a higher figure of merit for NLO device applications.
• SCHILLING, M. L.;KATZ, H. E.;COX, D. I., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5538-5540
  作者：SCHILLING, M. L.、KATZ, H. E.、COX, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• SIDE CHAIN COPOLYMERS EXHIBITING NONLINEAR OPTICAL RESPONSE
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0513247A1

  公开（公告）日：1992-11-19