2′-chloro-3,4′-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2′-chloro-3,4′-bipyridine
• 英文别名: 2'-Chloro-3,4'-bipyridine；2-chloro-4-pyridin-3-ylpyridine
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: YCGWUEZNJLCLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-chloro-3,4′-bipyridine 在 乙醇 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 3-([3,4′-bipyridin]-2′-ylamino)-N-(3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-methyl-3-(pyridin-2-ylamino)benzamide derivatives as C-Abl inhibitors with potential neuroprotective effect

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117069
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 2′-chloro-3,4′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  从hoplonemertine海蠕虫中分离出错误提议的四吡啶的全合成

  摘要：

  使用钯催化的交叉偶联反应首次合成了Quetrpyridine 1。它的质子NMR谱图表明，它不是从1976年从奈梅汀海生蠕虫中分离出来的天然产物奈默特林。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00698-8

文献信息

• Synthesis of Biaryls through a One-Pot Tandem Borylation/Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by a Palladacycle
  作者：Lianhui Wang、Xiuling Cui、Jingya Li、Yusheng Wu、Zhiwu Zhu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201101409

  日期：2012.1

  The tricyclohexylphosphane adduct of cyclopalladated ferrocenylimine I exhibited high catalytic activity in the one-pot borylation/Suzuki-Miyaura coupling (BSC) reaction with low catalyst loading (2 mol-%). Various biaryls were obtained in good to excellent yields for 37 examples. This process was applied to aryl and heteroaryl halides (Br and Cl) containing a variety of functional groups and did not

  环钯二茂铁亚胺 I 的三环己基膦加合物在低催化剂负载量（2 mol%）的一锅硼化/铃木-宫浦偶联（BSC）反应中表现出高催化活性。对于 37 个实施例，以良好到极好的收率获得了各种联芳基化合物。该方法适用于含有多种官能团的芳基和杂芳基卤化物（Br和Cl），不需要过量的磷烷配体，也不需要在第二步中加入钯催化剂。
• 一种多取代吡啶环类化合物其制备方法及应用
  申请人：济南爱思医药科技有限公司

  公开号：CN109336866A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的，具体为一种多取代吡啶环类化合物其制备方法及应用。多取代吡啶环类化合物，其分子结构为：，该具有抗肿瘤活性的多取代吡啶环类化合物，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。
• Discovery of conformationally constrained c-Abl inhibitors with potential neuroprotective effects against Parkinson’s disease
  作者：Zichao Yang、Yangcheng Ai、Guowu Wu、Fengqiu Guo、Zilong Yang、Beijun Cheng、Lishun Zhang、Mingxia Li、Jianjun Chen、Jiajie Zhang、Tingting Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117532

  日期：2023.12

  Abelson tyrosine kinase (c-Abl) is involved in various biological processes in neurodegenerative diseases and is an attractive target for anti-PD (Parkinson's disease) drug discovery. Based on our previous work, we designed several novel c-Abl inhibitors through a conformational constrained strategy and evaluated their pharmacological activities. Among them, compound A6 exhibited superior inhibitory

  Abelson 酪氨酸激酶 (c-Abl) 参与神经退行性疾病的各种生物过程，是抗 PD（帕金森病）药物发现的一个有吸引力的靶标。基于我们之前的工作，我们通过构象约束策略设计了几种新型c-Abl抑制剂并评估了它们的药理活性。其中，在均相时间分辨荧光（HTRF）测定中，化合物A6对c-Abl表现出优于尼罗替尼的抑制活性。此外，与尼洛替尼相比， A6对 MPP +诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡表现出更高的神经保护作用和更低的细胞毒性。分子模型显示，1H-吡咯并[2,3- B ]吡啶环可能有助于A6与c-Abl结合的高亲和力。总的来说，这些结果表明A6作为神经退行性疾病的 c-Abl 抑制剂值得进一步研究。
• US4331672A
  申请人：——

  公开号：US4331672A

  公开（公告）日：1982-05-25
• [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CE DERNIER<br/>[KO] 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2017171241A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  본 발명은 발광능이 우수한 신규 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.