diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
• 英文别名: 5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂FN₄O₃P
• 分子量: 517.367
• InChiKey: ZLLDCCCAFTYHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以9%的产率得到ethyl hydrogen {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及式中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中定义的嘧啶并咪唑类化合物，以及制备这些化合物的方法和它们用于控制不受欢迎微生物的用途。

  公开号：

  US20050187224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-(1,2,2-trimethylpropyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 、 氯磷酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及式中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中定义的嘧啶并咪唑类化合物，以及制备这些化合物的方法和它们用于控制不受欢迎微生物的用途。

  公开号：

  US20050187224A1

文献信息

• US7629294B2
  申请人：——

  公开号：US7629294B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20050187224A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention relates to prazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and X are as defined in the disclosure, to a process for preparing these compounds, and to their use for controlling unwanted microorganisms.

  该发明涉及式中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中定义的嘧啶并咪唑类化合物，以及制备这些化合物的方法和它们用于控制不受欢迎微生物的用途。