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diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
英文别名
5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS
——
化学式
C
22
H
28
Cl
2
FN
4
O
3
P
mdl
——
分子量
517.367
InChiKey
ZLLDCCCAFTYHEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-bromo-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-(1,2,2-trimethylpropyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
863431-90-7
C
18
H
18
BrCl
2
FN
4
460.176
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 3.0h, 以9%的产率得到ethyl hydrogen {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
参考文献:
名称:
Pyrazolopyrimidines
摘要:
该发明涉及式中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中定义的嘧啶并咪唑类化合物,以及制备这些化合物的方法和它们用于控制不受欢迎微生物的用途。
公开号:
US20050187224A1
作为产物:
描述:
3-bromo-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-(1,2,2-trimethylpropyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
、
氯磷酸二乙酯
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
正庚烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以20%的产率得到diethyl {5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}phosphonate
参考文献:
名称:
Pyrazolopyrimidines
摘要:
该发明涉及式中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中定义的嘧啶并咪唑类化合物,以及制备这些化合物的方法和它们用于控制不受欢迎微生物的用途。
公开号:
US20050187224A1
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文献信息
US7629294B2
申请人:
——
公开号:
US7629294B2
公开(公告)日:
2009-12-08
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