2-(4-Bromophenyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: HXUYARVRVOCELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 、 苯乙炔 在 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以53%的产率得到2-((1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated mono- and bis-addition of C -nucleophiles to 1,3-dioxolan-4-ones

  摘要：

  The reactions of 1,3-dioxolan-4-ones, readily available from a-hydroxy acids and aldehydes, with C-nucleophiles are described. Two possible reaction pathways resulting in O-substituted acids and tri-(hetero)arylmethanes are shown. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.060
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 扁桃酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated mono- and bis-addition of C -nucleophiles to 1,3-dioxolan-4-ones

  摘要：

  The reactions of 1,3-dioxolan-4-ones, readily available from a-hydroxy acids and aldehydes, with C-nucleophiles are described. Two possible reaction pathways resulting in O-substituted acids and tri-(hetero)arylmethanes are shown. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.060

文献信息

• Lewis acid-mediated mono- and bis-addition of C -nucleophiles to 1,3-dioxolan-4-ones
  作者：Vitaly A. Shcherbinin、Valery V. Konshin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.060

  日期：2018.8

  The reactions of 1,3-dioxolan-4-ones, readily available from a-hydroxy acids and aldehydes, with C-nucleophiles are described. Two possible reaction pathways resulting in O-substituted acids and tri-(hetero)arylmethanes are shown. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.