1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole | 162891-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1N-iso-propyl-2α-hydroxybenzylbenzimidazole；Phenyl-(1-propan-2-ylbenzimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 162891-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: CCGMKVCKAXTOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到1-isopropyl-2-(α-fluorobenzyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（α-氟苄基）苯并咪唑衍生物的合成

  摘要：

  已经制备了新的2-（α-氟苄基）苯并咪唑衍生物。使用2-氯-1,1,2，三氟三乙胺试剂从苯甲醇中进行氟化反应。所得产物的形成范围和速率取决于取代基的性质。给出了羟基和氟化合物的物理数据，1 H和19 F NMR化学位移。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03105-9
• 作为产物：
  描述：

  N1-异丙基-1,2-苯二胺 、 扁桃酸 在 盐酸 作用下， 以45%的产率得到1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（α-氟苄基）苯并咪唑衍生物的合成

  摘要：

  已经制备了新的2-（α-氟苄基）苯并咪唑衍生物。使用2-氯-1,1,2，三氟三乙胺试剂从苯甲醇中进行氟化反应。所得产物的形成范围和速率取决于取代基的性质。给出了羟基和氟化合物的物理数据，1 H和19 F NMR化学位移。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03105-9

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) complexes with 2α-hydroxybenzimidazoles and their 95Mo NMR spectra
  作者：Mario V. Capparelli、Brian Piggott、Simon D. Thorpe、Fatt Wong Swee、Richard N. Sheppard

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84350-9

  日期：1985.1
• Synthesis of 2-(α-fluorobenzyl)benzimidazole derivatives
  作者：F. Hida、Ch. Béney、J. Robert、C. Luu-Duc

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03105-9

  日期：1995.2

  New 2-(α-fluorobenzyl)benzimidazole derivatives have been prepared. Fluorination was carried out from benzylic alcohols using 2-chloro-1,1,2-trifluorotriethylamine reagent. The scope and the rates of formation of the resulting products are dependent on the nature of the substituents. Physical data, 1H and 19F NMR chemical shifts of the hydroxy and fluorine compounds are given.

  已经制备了新的2-（α-氟苄基）苯并咪唑衍生物。使用2-氯-1,1,2，三氟三乙胺试剂从苯甲醇中进行氟化反应。所得产物的形成范围和速率取决于取代基的性质。给出了羟基和氟化合物的物理数据，1 H和19 F NMR化学位移。