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1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole | 162891-16-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole
英文别名
1N-iso-propyl-2α-hydroxybenzylbenzimidazole;Phenyl-(1-propan-2-ylbenzimidazol-2-yl)methanol
1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
162891-16-9
化学式
C17H18N2O
mdl
——
分子量
266.343
InChiKey
CCGMKVCKAXTOGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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物化性质

  • 沸点:
    461.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazoleN,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到1-isopropyl-2-(α-fluorobenzyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-(α-氟苄基)苯并咪唑衍生物的合成
    摘要:
    已经制备了新的2-(α-氟苄基)苯并咪唑衍生物。使用2-氯-1,1,2,三氟三乙胺试剂从苯甲醇中进行氟化反应。所得产物的形成范围和速率取决于取代基的性质。给出了羟基和氟化合物的物理数据,1 H和19 F NMR化学位移。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03105-9
  • 作为产物:
    描述:
    N1-异丙基-1,2-苯二胺扁桃酸盐酸 作用下, 以45%的产率得到1-isopropyl-2-(α-hydroxybenzyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-(α-氟苄基)苯并咪唑衍生物的合成
    摘要:
    已经制备了新的2-(α-氟苄基)苯并咪唑衍生物。使用2-氯-1,1,2,三氟三乙胺试剂从苯甲醇中进行氟化反应。所得产物的形成范围和速率取决于取代基的性质。给出了羟基和氟化合物的物理数据,1 H和19 F NMR化学位移。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03105-9
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文献信息

  • Dioxomolybdenum(VI) complexes with 2α-hydroxybenzimidazoles and their 95Mo NMR spectra
    作者:Mario V. Capparelli、Brian Piggott、Simon D. Thorpe、Fatt Wong Swee、Richard N. Sheppard
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)84350-9
    日期:1985.1
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