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1,2-ethylenediammonium 1,2-ethylenediaminetetraacetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-ethylenediammonium 1,2-ethylenediaminetetraacetate
英文别名
Ethylene diamine tetraacetic acid ethylene diamine;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;ethane-1,2-diamine
1,2-ethylenediammonium 1,2-ethylenediaminetetraacetate化学式
CAS
——
化学式
2C2H8N2*C10H16N2O8
mdl
——
分子量
412.443
InChiKey
UWTMJJWYSFXCJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.17
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种具有荧光的羧酸铵盐的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种具有荧光的羧酸铵盐的制备方法,步骤如下:将羧酸和有机胺溶于蒸馏水中,在氮气保护下置于具塞烧瓶中,超声波震荡至溶解,在0℃~30℃,搅拌反应12~36h,得到主要成分为羧酸铵盐混合物的水溶液;用石油醚将羧酸铵盐混合物的水溶液洗涤三次后,将水相减压旋蒸得到具有荧光的羧酸铵盐;本发明制备的羧酸铵盐,制备方法简单,产率高,具有优良的荧光性能,同时随着激发波长的变化,其发射波长也随之变化,具有激发波长依赖性。并且对三价铁离子具有良好的识别,其铁离子的浓度和荧光强度的下降呈现出线性关系。
    公开号:
    CN105693532B
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017202748A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.
    式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义,是ATR的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • Hindered Amine salt compounds
    申请人:Wood Marvin G.
    公开号:US20080221332A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates water-soluble hindered amine compounds of the general formula (I): wherein G 1 and G 2 are independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms or are together pentamethylene; Z 1 and Z 2 are each methyl, or Z 1 and Z 2 together form an unsubstituted linking moiety or a linking moiety substituted by one or more groups selected from an ester, ether, hydroxy, oxo, cyanohydrin, amide, amino, carboxy or an urethane group; E is alkoxy of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkoxy of 5 to 12 carbon atoms or aralkoxy of 7 to 15 carbon atoms, or E is —O-T-(OH) b ; T is a straight or branched chain alkylene of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkylene of 5 to 18 carbon atoms, cycloalkenylene of 5 to 18 carbon atoms, a straight or branched chain alkylene of 1 to 4 carbon atoms substituted by phenyl or by phenyl substituted by one or two alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms; b is 1, 2 or 3 with the proviso that b cannot exceed the number of carbon atoms in T, and when b is 2 or 3, each hydroxyl group is attached to a different carbon atoms of T; and, HY is an inorganic or organic acid; and, wherein the total charge of cations is equal to the total charge of anions.
    本发明涉及一般式(I)的溶性受阻胺化合物:其中G1和G2分别是1至4个碳原子的烷基,或者一起是戊亚甲基;Z1和Z2分别是甲基,或者Z1和Z2一起形成一个未取代的连接基或一个由酯、醚、羟基、酮基、合物、酰胺、基、羧基或基中选择的一个或多个基团取代的连接基;E是1至18个碳原子的烷氧基,5至12个碳原子的环烷氧基或7至15个碳原子的芳基氧基,或者E是—O-T-(OH)b;T是1至18个碳原子的直链或支链烷基,5至18个碳原子的环烷基,5至18个碳原子的环烯基,1至4个碳原子的直链或支链烷基,其被苯基取代,或者被一个或两个1至4个碳原子的烷基取代的苯基取代;b是1、2或3,但b不能超过T中的碳原子数,当b为2或3时,每个羟基连接到T的不同碳原子;HY是无机或有机酸;总阳离子电荷等于总阴离子电荷。
  • Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
    申请人:Lupia A. Joseph
    公开号:US20060264345A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    Disclosed are stabilized body care products, household products, textiles and fabrics which comprise certain sterically hindered amine salt compounds. Dyed products and articles are effectively stabilized against color degradation. The products are for example skin-care products, hair-care products, dentifrices, cosmetics, laundry detergents and fabric softeners, non-detergent based fabric care products, household cleaners and textile-care products.
    披露了包含特定立体位阻胺盐化合物的稳定的身体护理产品、家用产品、纺织品和织物。染色产品和物品能够有效地抵抗颜色退色。这些产品例如包括皮肤护理产品、头发护理产品、牙膏、化妆品、洗衣液和柔顺剂、非洗涤剂基础的织物护理产品、家用清洁剂和纺织品护理产品。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2012007926A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives, the compounds of formula (I), wherein R1 R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases, particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. These compounds can also be used in the treatment of inflammatory diseases and angiogenesis related disorders.
    本发明涉及取代咪唑并[4,5-c]喹啉生物,化合物的化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中定义,其制备方法,包括化合物(I)的药物组合物,以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的用途,特别是增殖性疾病或紊乱,如癌症。这些化合物还可用于治疗炎症性疾病和与血管生成相关的紊乱。
  • [EN] IMIDAZOLONYLQUINOLINE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLONYLQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2020193660A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention relates to atropisomers, solid forms, salt forms and deuterated derivatives of the ATM inhibitor 8-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluoro-5-methoxy- pyridin-4-yl)-7-methoxy-3-methyl-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-2-one as well as compositions thereof. The stable atropisomers do not interconvert and are represented by the following formulae: Compound1, Compound2
    本发明涉及ATM抑制剂8-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1-(3-氟-5-甲氧基吡啶-4-基)-7-甲氧基-3-甲基-1,3-二氢咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮的异构体、固态形式、盐形式和代衍生物,以及其组合物。稳定的异构体不会相互转化,由以下式表示:化合物1,化合物2。
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