(2S)-1-acryloyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {4-[3-chloro-4-(pyridin-3-ylmethoxy)-phenylamino]-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-acryloyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {4-[3-chloro-4-(pyridin-3-ylmethoxy)-phenylamino]-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl}-amide
• 英文别名: (2S)-N-[4-[3-chloro-4-(pyridin-3-ylmethoxy)anilino]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-6-yl]-1-prop-2-enoylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₃₈ClN₇O₅
• 分子量: 672.184
• InChiKey: DPISDLBQSWWEGI-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 丙烯酸 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到(2S)-1-acryloyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {4-[3-chloro-4-(pyridin-3-ylmethoxy)-phenylamino]-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8003658B2
  申请人：——

  公开号：US8003658B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——