Chloromethyl penicillanic acid 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloromethyl penicillanic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: (2S,5R)-2-(chloromethyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R)-2-(chloromethyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₅S
• 分子量: 281.717
• InChiKey: DOTGLEVSRUJCNL-MUWHJKNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium sulbactam 在 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到Chloromethyl penicillanic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for sultamicillin intermediate

  摘要：

  一种简化的制备氯甲酯苏巴克坦的方法，其中四烷基铵苏巴克坦盐在烷基化之前不需要干燥和分离。该方法包括在水溶液中反应四烷基铵盐和苏巴克坦盐，形成四烷基铵苏巴克坦的水溶液。将四烷基铵苏巴克坦萃取到溴氯甲烷或碘氯甲烷中，并从有机层中除去水以增强氯甲酯苏巴克坦的形成。在有机层中，将四烷基铵苏巴克坦与溴氯甲烷或碘氯甲烷反应，形成氯甲酯苏巴克坦。

  公开号：

  US05399678A1

文献信息

• Process for the preparation of penicillanic acid esters
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04381263A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  A process for the preparation of chloromethyl esters of penicillanic acids, using iodochloromethane or bromochloromethane and a tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, and their use in processes for the synthesis of penicillanic acid esters, using a halomethyl ester and the tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, which readily hydrolyze in vivo to antibacterial penicillins and the beta-lactamase inhibitor penicillanic acid sulfone.

  一种制备青霉素酸氯甲酯的方法，使用碘氯甲烷或溴氯甲烷和青霉素酸四烷基铵盐，以及它们在合成青霉素酸酯的过程中的应用，使用卤代甲酯和青霉素酸四烷基铵盐，这些酯在体内容易水解成抗菌青霉素和β-内酰胺酶抑制剂青霉素酸磺酮。
• Improved process for the preparation of penicillanic acid esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061284A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  A process for the preparation of chloromethyl esters of penicillanic acids, using iodochloromethane or bromochloromethane and a tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, and their use in processes for the synthesis of penicillanic acid esters, using a halomethyl ester and the tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, which readily hydrolyze in vivo to antibacterial penicillins and the beta-lactamase inhibitor penicillanic acid sulfone.

  一种利用碘氯甲烷或溴氯甲烷和青霉烷酸的四烷基铵盐制备青霉烷酸氯甲酯的工艺，及其在利用卤代甲酯和青霉烷酸的四烷基铵盐合成青霉烷酸酯工艺中的应用，这种青霉烷酸酯在体内容易水解为抗菌青霉烷酸酯和β-内酰胺酶抑制剂青霉烷酸砜。
• Process for preparing penicillanic acid 1,1-dioxide derivatives and certain intermediates useful therein
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061315A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  A process for the preparation of penicillanic acid 1,1-dioxide derivatives of the formula:- wherein X is Cl, Br, I or OSO2R1 where R1 is C1-C6 alkyl or C6H4R2 where R2 is H, Cl, Br, l, NO2, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy, by reducing a compound of the formula wherein X is as defined for formula (I), n is zero, 1 or 2; Y and Z are each Cl, Br or l, orY is H and Z is selected from Cl, Br, l, C≡N- (isocyano) and SCN- (isothiocyanato), or Y is SeC6H4R2 is as defined for formula (I), and Z is Cl or Br; with a specified reducing agent, followed by oxidation of a compound (VI) in which n is 0 or 1. The compounds (I) are intermediates for the production of valuable antibiotics. Also included are certain novel intermediates particularly those of the formula :- wherein X is Cl, Br, I or OSO2R1 where R' is C1-C6 alkyl or C6HaR2 where R2 is H, Cl, Br, l, NO2, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; n is zero, 1 or2; Y1 is H and Z1 is C≡N- or SCN-, or Y1 is SeC6H4R2 and Z1 is Cl or Br, and R2 is H, Cl, Br, l, NO2, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy.

  一种制备青霉烷酸 1,1-二氧化物衍生物的工艺，其式为 式中 X 为 Cl、Br、I 或 OSO2R1（其中 R1 为 C1-C6 烷基）或 C6H4R2（其中 R2 为 H、Cl、Br、l、NO2、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基），通过还原式化合物 其中 X 如式 (I) 所定义，n 为 0、1 或 2；Y 和 Z 分别为 Cl、Br 或 l，或 Y 为 H，Z 选自 Cl、Br、l、C≡N-（异氰酸基）和 SCN-（异硫氰酸基），或 Y 是 SeC6H4R2，如式（I）所定义，Z 是 Cl 或 Br；用指定的还原剂，然后氧化其中 n 为 0 或 1 的化合物（VI）。 化合物（I）是生产有价值抗生素的中间体。此外，还包括某些新型中间体，特别是式如下的中间体 其中 X 是 Cl、Br、I 或 OSO2R1，其中 R' 是 C1-C6 烷基或 C6HaR2，其中 R2 是 H、Cl、Br、l、NO2、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基；n 是 0、1 或 2；Y1 是 H，Z1 是 C≡N- 或 SCN-，或 Y1 是 SeC6H4R2，Z1 是 Cl 或 Br，R2 是 H、Cl、Br、l、NO2、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基。
• 1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl D-6-[alpha(methyleneamino)-phenyl-acetamidol]-penicillanate and a process for the preparation thereof
  申请人：Kim, Yeong Sul

  公开号：EP0405316A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  A pharmaceutical compound which comprises reacting the sodium penicillanic acid 1,1-dioxides with chloroiodomethane in the presence of a solvent to produce chloromethylpenicillanate 1,1-dioxides, reacting the chloromethylpenicillanate 1,1-dioxides with a sodium iodide to produce iodomethylpenicillanate 1,1-dioxides, and reacting the iodomethylpenicillanate 1,1-dioxide with sodium methampicillin and is effective in the treatment of bacterial infections in a mammal.

  一种药物化合物，包括在有溶剂存在的情况下使青霉烷酸钠 1,1-二氧化物与氯碘甲烷反应生成氯甲基青霉烷酸 1,1-二氧化物，使氯甲基青霉烷酸 1、1-二氧化物与碘化钠反应生成1,1-碘甲基青霉烷酸酯1,1-二氧化物，再将1,1-碘甲基青霉烷酸酯1,1-二氧化物与甲氧西林钠反应，可有效治疗哺乳动物的细菌感染。
• PROCESS FOR SULTAMICILLIN INTERMEDIATE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0524959A1

  公开（公告）日：1993-02-03