(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₉F₆NO₂
• 分子量: 313.199
• InChiKey: OHIDCVTXTYVGRO-GXRJOMEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-methyl-2-oxoethylcarbamate 在 aluminum isopropoxide 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5572

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corporation

  公开号：EP2415759A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a -CH2-.

  具有式 I 结构的化合物，包括这些化合物的药学上可接受的盐，是 CETP 抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇、降低低密度脂蛋白胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化： 在式 I 的化合物中，B 或 R2 是具有正芳基、杂环基、苯并杂环基或苯环烷基取代基的苯基，五元环上的另一个位置具有直接连接到环上或通过-CH2-连接到环上的芳基、杂环基、环烷基、苯并杂环基或苯环烷基取代基。
• Oxazolidinones as taro inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US11141410B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.

  结构式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 TarO 的抑制剂，可用于预防、治疗和抑制由 TarO 介导的疾病，如细菌感染，包括革兰氏阴性细菌感染和革兰氏阳性细菌感染，如 MRSA 和 MRSE，可单独使用或与β-内酰胺类抗生素联合使用。
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973889B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• POLYMER FORMULATIONS OF CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1983966B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632269B1

  公开（公告）日：2017-03-15