bi(allylnickel bromide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: bi(allylnickel bromide)
• 英文别名: [(allyl)Ni-Br]2；allyl nickel bromide dimer；[Ni(allyl)Br]2；[Ni(π-allyl)Br]2
• 化学式: C₆H₁₀Br₂Ni₂
• 分子量: 359.333
• InChiKey: MGEVRFFLAUFBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi(allylnickel bromide) 在 甲醇 、 一氧化碳 作用下， 以10-15的产率得到甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Buerger, G., Zeitschrift fur Naturforschung, 1962, vol. 17b, p. 484 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl)nickel(II) 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到bi(allylnickel bromide)
  参考文献：
  名称：

  BE651594

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 1-苯-1,3-丁二烯 在 Grubbs catalyst first generation 、 bi(allylnickel bromide) 、 potassium tert-butylate 、 N,N-dimethyl-10,16-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(23),2,8,10,15,17-hexaen-13-amine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(naphthalen-2-yl)-7-phenylhept-6-en-2-one 、 (R,E)-5-(naphthalen-2-yl)-7-phenylhept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,3-二烯与芳基硼酸酯的镍催化位点选择性氢芳基化反应，对官能化的芳烃进行对映选择性合成。

  摘要：

  报道了一种通过端基和内部1,3-二烯与芳基频哪醇硼酸酯的分子间氢芳基化反应来催化官能化芳烃的选择性和对映选择性合成的催化方法。5.0 mol％的乙醇中容易获得的单齿亚磷酰胺-Ni络合物可促进反应，从而以高达96％的收率和99：1 er提供多种对映体富集的产品。机理研究表明，Ni-烯丙基的形成是不可逆的，并且与芳基硼酸酯的性质有关。

  DOI：

  10.1002/anie.202004982

文献信息

• Cationic allylnickel(II) complexes bearing labile N,S-donor ligands: Synthesis, characterization and crystal structure
  作者：Marwa Belkhiria、Ali Mechria、Sana Dridi、Tiago F.C. Cruz、Clara S.B. Gomes、Pedro T. Gomes、Moncef Msaddek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.075

  日期：2018.11

  ether, one of the labile thienylimine ligands was substituted by a weekly coordinating diethyl ether solvent molecule giving rise to complex [Ni(η3-allyl)(L2)(O(C2H5)2)][PF6] (2′). All new complexes 1 [Ni(η3-allyl)(2,6-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline)2][PF6], 2 [Ni(η3-allyl)(2,6-diisopropyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline)2][PF6], 3 [Ni(η3-allyl)(4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline)2][PF6]

  摘要 噻吩亚胺配体 2,6-二甲基-N-(噻吩-2-基亚甲基)苯胺 (L1)、2,6-二异丙基-N-(噻吩-2-基亚甲基)苯胺 (L2) 和 4-甲基-N- (噻吩-2-基亚甲基)苯胺(L3)通过2-甲酰基噻吩与相应苯胺的缩合反应获得。在六氟磷酸铊 TlPF6 的存在下，双（烯丙基）二-μ-溴镍镍与一或两当量的配体 L1、L2 和 L3 的反应总是提供相应的配合物 [Ni(η3-烯丙基) L2][PF6]（L = L1 (1)、L2 (2) 或 L3(3)，包含两个单齿噻吩亚胺配体，当在非配位溶剂系统中进行重结晶时，仅通过亚胺氮原子与 Ni 配位）如二氯甲烷/正己烷。当配合物2在二氯甲烷/乙醚中重结晶时，不稳定的噻吩亚胺配体之一被每周配位的乙醚溶剂分子取代，产生复合物 [Ni(η3-烯丙基)(L2)(O(C2H5)2)][PF6] (2')。所有新配合物 1 [Ni(η3-烯丙基)(2,6
• Allylnickel(II) and Allylpalladium(II) Derivatives of [(2-(Diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]tricarbonylmetalates: Reactions with Free Radicals
  作者：Paul J. Fischer、Michelle C. Neary、Aaron P. Heerboth、Kevin P. Sullivan

  DOI：10.1021/om1006825

  日期：2010.10.25

  provide 4,4,4-triphenyl-1-butene as the sole allyl ligand coupling product from competitive reactions of phenyl and trityl radicals. However, while phenyl radical attack at the Pd(II) of Pd(η3-allyl)Cl(PPh3) is proposed as the first step in the trityl radical−allyl ligand coupling reaction, direct trityl radical attack at η3-allyl is strongly suggested in 1−3 and 10−12, respectively. A modest heterobimetallic

  四腿钢琴凳M'的合成进一步建立了桥接（2-（二苯基膦基）乙基）环戊二烯基（Cp PPh）配体以动力学稳定早期晚期金属-金属键以促进异双金属化合物中新反应的新作用。 M（η 3 -L）}（CO）3（μ-η 5：η 1 -Cp PPH）（M'=铬，钼，W; M =镍，钯; L =烯丙基，2-甲基烯丙基，环己烯基）。配合物1 - 3（M =镍，L =烯丙基）和4 - 6（M =镍，L = 2-甲基烯丙基）与过渡金属-镍（η第一结构表征heterobimetallics 3而烯丙基）单元，7 - 9（M =镍，L =环己烯基）是唯一的结构特征在于过渡金属-镍（η 3环己烯基）络合物。如Pd（η 3 -烯丙基）氯（PPH 3），1 - 3和10 - 12（M =钯，L =烯丙基）分别提供4,4,4-三苯基-1-丁烯作为唯一allyl配位体偶合产物来自苯基和三苯甲基自由基的竞争反应。然而，虽然在加入Pd（η的钯（II）苯基自由基攻击3
• Cationic [(Iminophosphine)Nickel(Allyl)]⁺Complexes as the First Example of Nickel Catalysts for Direct Hydroamination of Allenes
  作者：Hosein Tafazolian、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1002/chem.201605611

  日期：2017.1.31

  The first example of nickel‐catalyzed hydroamination of allenes is reported. The new cationic [(3‐iminophosphine)nickel(allyl)]+ catalysts have been fully characterized and act regioselectively in the catalytic hydroamination of allenes with secondary amines at room temperature.

  报道了镍催化的丙二烯加氢胺化的第一个例子。新型阳离子[（3-亚氨基膦）镍（烯丙基）] +催化剂已得到充分表征，并在室温下在丙二烯与仲胺的催化加氢胺化反应中具有区域选择性作用。
• Synthesis, Structure, and Dynamics of Nickelacarboranes Incorporating the [<i>n</i><i>ido</i>-7,9-C₂B₉H₁₁]²^- Ligand
  作者：Bruce E. Hodson、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/ic035458r

  日期：2004.5.1

  [NEt(4)][2-(eta(3)-C(3)H(4)R)-closo-2,1,7-NiC(2)B(9)H(11)] (R = H (1a), Ph (1b)) have been synthesized via reaction between [Na](2)[nido-7,9-C(2)B(9)H(11)] and [Ni(2)(micro-Br)(2)(eta(3)-C(3)H(4)R)(2)] in THF (THF = tetrahydrofuran), followed by addition of [NEt(4)]Cl. Protonation of 1a in the presence of a donor ligand L affords the complexes [2,2-L(2)-closo-2,1,7-NiC(2)B(9)H(11)] (L = CO (2), CNBu(t) (3))

  尼古波碳素[NEt（4）] [2-（eta（3）-C（3）H（4）R）-closo-2,1,7-NiC（2）B（9）H（11）]（ R = H（1a），Ph（1b））是通过[Na]（2）[nido-7,9-C（2）B（9）H（11）]和[Ni（2）之间的反应合成的（微溴）（2）（η（3）-C（3）H（4）R）（2）]在THF（THF =四氢呋喃）中的溶液，然后加入[NEt（4）] Cl。在供体配体L存在下1a的质子化提供了复合物[2,2-L（2）-closo-2,1,7-NiC（2）B（9）H（11）]（L = CO（ 2），CNBu（t）（3））。将PEt（3）（1当量）加到2可定量转化为[2-CO-2-PEt（3）-closo-2,1,7-NiC（2）B（9）H（11）]， 4.物种2-4在溶液中展现出NiL（2）片段相对于eta（5）-C（2）B（9）笼单元的旋转受阻。在二烯存在下1
• Nickel atom – ligand reactions: evidence for an unstable η³-benzylnickel species from mixed-ligand cocondensations with nickel atoms
  作者：J. Stephen Hartman、Eric C. Kelusky

  DOI：10.1139/v82-381

  日期：1982.11.1

  Detailed studies of nickel atom – benzyl halide cocondensation reactions, with and without a second organic ligand, have been carried out. Benzyl halides (X = Cl, Br) when cocondensed with nickel atoms at −196 °C give no isolable organonickel product but only bibenzyl and nickel(II) halide, indicative of an initial unstable benzylnickel compound. Allyl chloride/benzyl chloride mixtures do not give

  已经对镍原子 - 苄基卤化物共缩合反应进行了详细研究，无论是否有第二个有机配体。苄基卤化物 (X = Cl, Br) 在 -196 °C 与镍原子共缩合时不会产生可分离的有机镍产物，而只有联苄基和镍 (II) 卤化物，表明最初是不稳定的苄基镍化合物。烯丙基氯/苄基氯混合物不会产生稳定的 η3-烯丙基氯化镍，而是一种高度不稳定的可升华黄色固体，它显然是 η3-苄基氯化镍二聚体。所有这些工作都表明初始金属原子与配体相互作用的复杂性。另据报道，铝硅酸盐绝缘棉的存在极大地改变了所获得的产品。