triammonium N,N-diacetatedithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triammonium N,N-diacetatedithiocarbamate
• 英文别名: triammonium N-dithiocarboxyiminodiacetate；Ammonium bis(carboxy-methyl)dithiocarbamate；azanium;N,N-bis(carboxymethyl)carbamodithioate
• 化学式: C₅H₇NO₄S₂*3H₃N
• 分子量: 260.338
• InChiKey: FLWGWZBUOHJURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 、 triammonium N,N-diacetatedithiocarbamate 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以37.9%的产率得到hexaammonium [tetra(N,N-diacetato-dithiocarbamato-S,S′)molybdate (VI)]
  参考文献：
  名称：

  N，N-二乙酸二硫代氨基甲酸三铵新的Co，Mo和Pt配合物的合成，结构和抗真菌活性

  摘要：

  摘要目的制备Co（II），Co（III），Mo（VI）和Pt（II）与我们先前报道的生物活性配体N，N-二乙酸二硫代氨基甲酸酯三铵（NH4）3dadtc，（1）的配合物增强游离配体的抗真菌活性。阴离子型Co（II）络合物[Co2（H2dadtc）5]-（2）是在室温下，通过将酸性配体溶液简单地在室温下添加到[Co（H2O）6] Cl2的水溶液中而获得的。空气中，几天后，Co（II）自发氧化为Co（III），然后进行整体化学重排，从而形成了分子Co（III）配合物3。配合物2，[Co2（H2dadtc）5]- ，揭示了双核双桥阴离子结构，其中复杂建筑物的总负电荷被铵离子中和。观察到两个顺磁性Co（II）中心之间的强分子内反铁磁耦合。Co（III）配合物（3）的结构显示了具有六配位Co（III）中心的中性单核配合物，其分子式为[Co（H2dadtc）3]。Co（III）位于双重旋转轴上，并且位

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.045

文献信息

• Evaluation of DNA/BSA interactions and DFT calculations of gold(III), zinc(II) and palladium(II) complexes with triammonium N-dithiocarboxyiminodiacetate
  作者：Marijana P. Kasalović、Angelina Petrović、Jelena M. Živković、Linus Kuckling、Verica V. Jevtić、Jovana Bogojeski、Zorica B. Leka、Srećko R. Trifunović、Nebojša Đ. Pantelić

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129622

  日期：2021.4

  (CT-DNA) and BSA, with a higher affinity to BSA. Palladium(II) complex exhibited 5-fold a stronger affinity to DNA binding in comparison to zinc(II), but no significantly higher than gold(III) complex. Furthermore, palladium(II) and gold(III) complexes demonstrated a similar affinity toward BSA and these interactions are stronger than showed by zinc(II) complex.

  摘要 二硫代氨基甲酸酯具有高亲脂性和良好的螯合特性，可以提供稳定的过渡金属络合物，并使这些金属基药物能够达到其生物靶点。钯 (II) 和金 (III) 配合物由于其与铂 (II) 化合物的结构相似性，可以成为实施和开发新药理剂的竞争候选者。在此，合成了以 N-羧基亚氨基二乙酸三铵为配体的新型金 (III) 配合物，并通过元素分析、摩尔电导率测量、FT-IR 以及 1H 和 13C NMR 光谱对其进行了表征。通过密度泛函理论 (B3LYP/def2tzvp) 检查并与模拟钯 (II) 和锌 (II) 配合物比较所提出的结构。此外，对金 (III)、钯 (II) 和二硫代氨基甲酸锌 (II) 复合物进行了紫外/可见光光谱仪的 DNA 结合研究以及荧光分光计的溴化乙锭 (EB) 和牛血清白蛋白 (BSA) 淬灭研究。研究的复合物对小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 和 BSA 显示出良好的亲和力，对
• Syntheses, structures and antifungal activities of novel Co, Mo and Pt complexes with triammonium N,N-diacetatedithiocarbamate
  作者：Zorica Leka、Danijela Vojta、Milica Kosović、Nedeljko Latinović、Marijana Đaković、Aleksandar Višnjevac

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.045

  日期：2014.9

  Co(II) centres was observed. The structure of the Co(III) complex (3) reveals a neutral mononuclear complex with a hexacoordinated Co(III) centre, with the molecular formula [Co(H2dadtc)3]. Co(III) lies at the twofold rotation axis, and is in the centre of a distorted octahedron formed by six sulfur atoms from three CSS groups. In the [MoVI(dadtc)4]6− anion of the complex 4, the Mo(VI) lies on the fourfold

  摘要目的制备Co（II），Co（III），Mo（VI）和Pt（II）与我们先前报道的生物活性配体N，N-二乙酸二硫代氨基甲酸酯三铵（NH4）3dadtc，（1）的配合物增强游离配体的抗真菌活性。阴离子型Co（II）络合物[Co2（H2dadtc）5]-（2）是在室温下，通过将酸性配体溶液简单地在室温下添加到[Co（H2O）6] Cl2的水溶液中而获得的。空气中，几天后，Co（II）自发氧化为Co（III），然后进行整体化学重排，从而形成了分子Co（III）配合物3。配合物2，[Co2（H2dadtc）5]- ，揭示了双核双桥阴离子结构，其中复杂建筑物的总负电荷被铵离子中和。观察到两个顺磁性Co（II）中心之间的强分子内反铁磁耦合。Co（III）配合物（3）的结构显示了具有六配位Co（III）中心的中性单核配合物，其分子式为[Co（H2dadtc）3]。Co（III）位于双重旋转轴上，并且位