octacarbonylbis(μ-chloro)dirhenium(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: octacarbonylbis(μ-chloro)dirhenium(I)
• 英文别名: (μ-Cl)2(carbonyl)8(rhenium(I))2；[Re2(CO)8(μ-Cl)2]；[Re2(μ-Cl)2(CO)8]；[Re(μ-Cl)(carbonyl)4]2；[Re(I)2(μ-Cl)2(CO)8]
• 化学式: C₈Cl₂O₈Re₂
• 分子量: 667.403
• InChiKey: JRSMUGDGMWOEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 octacarbonylbis(μ-chloro)dirhenium(I) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Re(I)2(μ-Cl)2(CO)6(μ-phthalazine)]
  参考文献：
  名称：

  新型的含桥联1,2-二嗪配体的发光三羰基（（I）配合物：电化学，光物理和计算表征。

  摘要：

  新型[[Re2（mu-X）2（CO）6（mu-diaz）]（X =卤素和diaz = 1,2-diazine）组成的新型发光三羰基rh（I）配合物[X] ReX（CO）5]与0.5当量的二嗪（使用了七个不同的配体）。通过单晶X射线分析证实了二嗪在这些双核络合物中的桥联配位。乙腈中的循环伏安法显示，对于所有配合物（但邻苯二甲derivative嗪衍生物），化学和电化学均可逆的以配体为中心的还原，以及可逆的以金属为中心的双电子氧化。关于原型发光[ReCl（CO）3（bpy）]配合物，氧化更困难，还原更容易（约+0.3 V），因此观察到相似的最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道间隙。所有的络合物在室温下在溶液中均表现出光致发光，并且在579-620 nm的λ范围内具有从金属到配体的电荷转移态的广泛的非结构化发射。寿命（tau = 20-2200 ns）和量子产率（Phi高达0.12）在改变桥联配

  DOI：

  10.1021/ic7023692
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 在 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100 %的产率得到octacarbonylbis(μ-chloro)dirhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸配体的铼三羰基配合物。

  摘要：

  优异的 π 受体偶氮二羧酸酯 adcOR（R = Et、iPr、tBu、Bn（CH2-C6H5）和 Ph）和哌啶基酰胺衍生物 adcpip 被用作双核 Re(CO)3 配合物中的桥接螯合配体 [{Re( CO)3Cl}2(µ-adcOR)] 和 [{Re(CO)3Cl}2(µ-adcpip)]。从 adcpip 配体还获得了单核衍生物 [Re(CO)3Cl(adcpip)] 和 [Re(CO)3(PPh3)(µ-adcpip)]Cl。密度泛函理论 (DFT) 计算的优化几何显示双核 fac-Re(CO)3 配合物的顺式和反式异构体在能量上略有不同，但它们无法与实验红外或紫外-可见吸收光谱区分开来。adc 配合物的电化学显示还原电位略低于 0.0 V 与二茂铁/二茂铁对。尝试生成自由基 [{Re(CO)3Cl}2(µ-adcOR)]•- 失败，因为它们本身不稳定，很可能首先失去 Cl-配体，然后迅速切割一个

  DOI：

  10.3390/molecules27238159

文献信息

• Organometallic Counterparts of Push−Pull Aromatic Chromophores for Nonlinear Optics:  Push−Pull Heteronuclear Bimetallic Complexes with Pyrazine and <i>trans</i>-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene as Linkers
  作者：Maddalena Pizzotti、Renato Ugo、Dominique Roberto、Silvia Bruni、Piercarlo Fantucci、Cristina Rovizzi

  DOI：10.1021/om020633h

  日期：2002.12.1

  compared with the behavior of mononuclear [W(CO)5L] complexes (L = pyridine or trans-stilbazole para substituted with acceptor groups) and of classical structurally related organic push−pull aromatic chromophores. The second-order NLO response of asymmetric chromophores with BPE as linker is comparable, with the exception of the sign, to classical push−pull stilbenic compounds. However when pyrazine is the

  我们报告了吡嗪（pyz）和反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（BPE）可极化的不对称异核推挽双金属配合物的合成，电子性质和二阶非线性光学（NLO）响应连接子，连接“ W（CO）5 ”片段（充当供体基团）和“ cis -Rh（CO）2 Cl”，“ cis -Re（CO）4 Cl”和BF 3片段（充当受体基团） ）。二阶NLO响应由EFISH技术（β评估VEC），具有1.907微米的非共振入射波长和由溶剂化的研究工作（β CT）。将这些结果与单核[W（CO）5 L]配合物（L =吡啶或被受体基团取代的反式-stilbazole对位）和经典结构相关的有机推挽芳族发色团的行为进行了比较。以BPE为连接基的不对称生色团的二阶NLO响应，除正负号外，与经典推挽式斯蒂芬苯类化合物相当。但是，当吡嗪为连接基时，其响应可能比相关的推挽式苯并发色团更高（以BF 3为受体基团）或更高的符号（“顺式-Rh（CO）2
• Formamidino and carbamoyl-formamidino complexes of manganese and rhenium carbonyls
  作者：Edward W. Abel、Stephen J. Skittrall

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83511-1

  日期：1980.2

  Lithio-1,3-diarylformamidines undergo reaction with the monomeric and dimeric carbonyl chlorides of manganese and rhenium, [M(CO)5Cl] and [M(CO)4Cl2] to yield respectively the carbamoyl-formamidino [M(CO)4-CON(R)CHNR] and the formamidino [M(CO)4RNCHNR] types of complex. The carbamoyl complexes undergo decarbonylation to produce the formamidino complexes in low yield.

  Lithio-1,3-二芳基甲am与锰和rh的[M（CO）5 Cl]和[ M（CO）4 Cl 2 ]的单体和二聚羰基氯化物反应，分别生成氨基甲酰基-甲酰胺基[M（CO ）4 - CON（R）CH = NR ]和甲酰胺基[M（CO）4 RNCH = NR ]类型的复合物。氨基甲酰基复合物进行脱羰作用以低产率生产甲酰胺基复合物。
• New Dirhenium(III) Compounds Bridged by Carboxylate Ligands:  N(C₄H₉)₄[Re₂(OOCCF₃)Cl₆] and Re₂(OOCCCHCo₂(CO)₆)₄Cl₂
  作者：Andrés Vega、Víctor Calvo、Jorge Manzur、Evgenia Spodine、Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1021/ic020234e

  日期：2002.10.1

  (N(C(4)H(9))(4))(2)[Re(2)Cl(8)] with trifluoroacetic acid and acetic anhydride leads to the new rhenium trifluoroacetate dimer N(C(4)H(9))(4)[Re(2)(OOCCF(3))Cl(6)] (1) and to the rhenium carbonyl dimer Re(2)(mu(2)-Cl)(2)(CO)(8) as the rhenium-reduced byproduct. The reaction of the precursor complex, N(C(4)H(9))(4)[Re(2)(OOCCF(3))Cl(6)] (1), with the organometallic carboxylic acid (CO)(6)Co(2)HCCCOOH

  （N（C（4）H（9））（4））（2）[Re（2）Cl（8）]与三氟乙酸和乙酸酐的溶剂热反应产生新的三氟乙酸en二聚物N（C（ 4）H（9））（4）[Re（2）（OOCCF（3））Cl（6）]（1）和羰基rh二聚体Re（2）（mu（2）-Cl）（2） （CO）（8）作为en还原的副产物。前体络合物N（C（4）H（9））（4）[Re（2）（OOCCF（3））Cl（6）]（1）与有机金属羧酸（CO）（ 6）Co（2）HCCCOOH导致簇Re（2）（OOCCCHCo（2）（CO）（6））（4）Cl（2）（2）的簇具有簇Re（2） ）（OOCR）（4）Cl（2）。循环伏安法测量显示Re（2）（OOCCCHCo（2）（CO）（6））（4）Cl（2）（2）具有一个以reduction核为中心的还原，而一个以钴原子为中心的还原。
• A series of thiolato-bridged di- and trinuclear complexes derived from [Tp∗Rh(SPh)2(MeCN)] (Tp∗ = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)
  作者：Yoshiyuki Misumi、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1016/j.ica.2009.04.015

  日期：2009.9

  and [Tp∗RhCl(μ-SPh) 2 } 2 Pd] ( 6 ), and the Rh(III)–Pt(II) complex [Tp∗RhCl(μ-SPh) 2 } 2 Pt] ( 7 ). Early-late transition metal complexes containing the Rh(III)–Re(I) and Rh(III)–Mo(0) metal centers, [Tp∗RhCl(μ-SPh) 2 Re(CO) 4 ] and [Tp∗Rh(CO)}(μ-SPh) 2 Mo(CO) 4 ] were also prepared from 1 . The X-ray analysis has been carried out to confirm the structures for 2 , 4 , 5 , 6 , and 7 .

  摘要用一系列晚期过渡金属配合物处理Rh（III）配合物[Tp * Rh（SPh）2（MeCN）]（1）导致形成硫醇盐桥接的二核和三核配合物，其中包括Rh （III）–Rh（I）络合物，[Tp * RhCl（μ-SPh）2 Rh（cod）]（2）和[Tp * RhCl（μ-SPh）2 Rh（PPh 3）2]，Rh（ III）–Pd（II）络合物，[Tp * RhCl（μ-SPh）2 Pd（η3 -C 3 H 5）]（4），[Tp * RhCl（MeCN）}（μ-SPh）2 PdCl 2]（5）和[Tp * RhCl（μ-SPh）2} 2 Pd]（6）和Rh（III）–Pt（II）络合物[Tp * RhCl（μ-SPh）2} 2 Pt]（7）。包含Rh（III）-Re（I）和Rh（III）-Mo（0）金属中心，[Tp * RhCl（μ-SPh）2 Re（CO）4]和[Tp还由1制备了Rh（CO）}（μ-SPh）2
• A Re(CO)₅ Fragment Bonded to a Polyhedral Oligomeric Hydroxysilsesquioxane as a Model which Gives Further Evidence to the Existence of an Unexpected Re(CO)₅ Surface Species
  作者：Elena Lucenti、Giuseppe D'Alfonso、Piero Macchi、Mario Maranesi、Dominique Roberto、Angelo Sironi、Renato Ugo

  DOI：10.1021/ja0630588

  日期：2006.9.1

  Reaction of Re(CO)5O3SCF3 with (c-C6H11)7Si8O12O-Li+ at 273 K under a CO atmosphere affords the [Re(CO)5OR] (R = (c-C6H11)7Si8O12) derivative (1). 1 is the first example of a rhenium pentacarbonyl bearing an OR ligand (R = alkyl, aryl, or silyl) stable enough to be characterized, and it represents also the first molecular model of the surface [Re(CO)5OSi] species formed by reductive carbonylation of

  Re(CO)5O3SCF3 与 (c-C6H11)7Si8O12O-Li+ 在 273 K 和 CO 气氛下反应得到 [Re(CO)5OR] (R = (c-C6H11)7Si8O12) 衍生物 (1)。图 1 是第一个带有 OR 配体（R = 烷基、芳基或甲硅烷基）的铼五羰基的例子，其稳定性足以表征，它也代表了表面 [Re(CO)5OSi] 物质的第一个分子模型，由二氧化硅负载的 [Re(CO)3OH]4 的还原羰基化。在室温下，1 失去一个羰基配体并二聚化得到 Re(CO)4[(mu-O)O12Si8(c-C6H11)7]}2 (2)，其已通过 X 射线衍射表征并且是第一个报道的 [Re(CO)4(mu-OR)]2 型铼四羰基 mu-氧桥二聚体的例子。