乙的怕特 | 23980-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙的怕特
• 中文别名: 7-氯-5-(2-氯苯基)-2,3-二氢-2-氧代-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯；二氮杂乙酸乙酯
• 英文名称: CM 7101
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester；7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine；Ethyl dirazepate；ethyl 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 23980-14-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 377.227
• InChiKey: XFVPZJMXRNBHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性

Ethyl dirazepate 是一种苯并二氮杂（benzodiazepine）衍生物，具有抗焦虑和催眠特性。

靶点

靶点为苯并二氮杂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙的怕特 生成 3-Carboxamido-5-(2-chlorphenyl)-7-chlor-2-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  MOLIMARD, J. -C.;DEMARNE, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 、 ethyl 2,5-dioxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 生成 乙的怕特
  参考文献：
  名称：

  DEMARNE, H.;HALLOT, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• CD38-BINDING CD31 PEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：ENCEFA

  公开号：EP3943505A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to peptides derived from CD31, specifically binding to CD38; and their use in the prevention and/or treatment of diseases.

  本发明涉及从 CD31 衍生的肽，特别是与 CD38 结合的肽；以及它们在预防和/或治疗疾病中的用途。
• Methods of treating and preventing/reducing the likelihood of Mesial temporal lobe epilepsy (TLE)
  申请人：Mueller Wolfgang S.

  公开号：US10238622B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention provides methods of treatment that prevent the onset of Mesial temporal lobe epilepsy (TLE) in a subject, or which reduce the severity of TLE in a subject, by administering a NKCC1 inhibitor to the subject after the subject has suffered from an insult known to precipitate TLE.

  本发明提供了一种治疗方法，通过在受试者遭受已知会诱发中颞叶癫痫（TLE）的损伤后给受试者施用NKCC1抑制剂，预防受试者中颞叶癫痫（TLE）的发作，或减轻受试者中颞叶癫痫（TLE）的严重程度。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• DEMARNE, H.;HALLOT, A.
  作者：DEMARNE, H.、HALLOT, A.

  DOI：——

  日期：——