1-butyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione
• 英文别名: 1-butyl-2-thioxo-4,5-imidazolidinedione；1-butyl-2-sulfanylideneimidazolidine-4,5-dione
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: RZOQGWRLVITGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基硫脲 、 草酰氯 以to give 1-butyl-2-thioxo-4,5-imidazolidinedione which when的产率得到1-butyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Chrysanthemum plant named ‘Fichrysunfla’

  摘要：

  一种新的、独特的菊花品种，名为“Fichrysunfla”，其特点是植株姿态直立向外扩展，形成均匀而广泛的丘状植株；生长习性适中；分枝自由；植株形态密集而饱满；开花习性均匀自由；花序为装饰性类型，具有橙红色和黄色的舌状花瓣；在自然季节条件下生长，早至中期开花，英国的植株在8月中旬至晚期开始开花；具有良好的花园表现。

  公开号：

  USPP030457P3

文献信息

• Heteropolyacid catalyzed formation of thioparabanic acid derivatives
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1007/s00706-016-1774-y

  日期：2017.2

  AbstractA heteropoly acid-catalyzed reaction between amines, ammonium thiocyanate, and oxalate esters is reported. This route turned out to be a useful method for the preparation of thioparabanic acid derivatives. Graphical abstract

  摘要报道了胺，硫氰酸铵和草酸酯之间的杂多酸催化反应。结果证明该途径是制备硫代对羟基苯甲酸衍生物的有用方法。 图形概要
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04084001A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The compounds are substituted S-(aminoalkyl)isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are S-[6-(N'-methylthioureido)hexyl]isothiourea and S-[5-(N'-cyano-N"-methylguanidino)pentyl]isothiourea.

  这些化合物是替代的S-(氨基烷基)异硫脲，是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是S-[6-(N'-甲基硫脲基)己基]异硫脲和S-[5-(N'-氰基-N"-甲基胍基)戊基]异硫脲。
• Pharmacologically active compounds and compositions and methods of use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04152453A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  The compounds are substituted S-(aminoalkyl)isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are S-[6-(N'-methylthioureido)hexyl]isothiourea and S-[5-(N'-cyano-(N"-methylguanidino)pentyl]isothiourea.

  这些化合物是取代的S-(氨基烷基)异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是S-[6-(N'-甲基硫脲基)己基]异硫脲和S-[5-(N'-氰基-(N"-甲基鸟氨酸基)戊基]异硫脲。
• US4152453A
  申请人：——

  公开号：US4152453A

  公开（公告）日：1979-05-01
• USRE30457E
  申请人：——

  公开号：USRE30457E

  公开（公告）日：1980-12-23