(1S-cis)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S-cis)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine hydroiodide
• 英文别名: 5-[(5S,8S)-5-(3,4-dichlorophenyl)-8-(methylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]pent-4-yn-1-ol;hydroiodide
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂NO*HI
• 分子量: 516.249
• InChiKey: WKVPFQGYIOBANB-ZLLYMXMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸舍曲林 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1S-cis)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100279990A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 C(S)R 6 , CO 2 R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR 6 C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO 2 R 7 , NR 6 SO 2 NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO 2 R 6 , SO 2 NR 6 R 7 , or NR 6 SO 2 R 7 R 8 . Also provided is a pharmaceutical composition that includes one or more compounds of the present invention, and methods of therapeutically using and processes for producing such compounds and compositions.

  本发明提供了式A-L-B（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是一种精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基团；B是一种烷基、烯基、炔基或芳基烷基，包括至少一个公式Q的取代基，其中：烷基、烯基、炔基或芳基烷基可以选择地被一个或多个卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或硫醇取代；Q是OR6、OC（O）R6、C（O）R6C（S）R6、CO2R6、C（O）SR6、C（O）NR6R7、C（S）NR6R7、NR6R7、NR6C（O）R7、NR6C（S）R7、NR6C（O）NR7R8、NR6C（S）NR7R8、NR6SO2R7、NR6SO2NR7R8、SR6、SC（O）R6、SC（O）NR6R7、S（O）R6、SO2R6、SO2NR6R7或NR6SO2R7R8。还提供了包括本发明中的一个或多个化合物的药物组合物，以及治疗使用和生产这些化合物和组合物的方法。
• PSYCHOTROPIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100130549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a method for treating or preventing a disease or disorder treatable by the inhibition of serotonin reuptake in a patient, and/or norepinephrine reuptake and/or dopamine reuptake in a patient, the method comprising administering to the patient a neurotransmitter reuptake inhibiting-effective amount of at least one compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogean halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 , C(S)R 6 , CO2R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR6C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO2R 7 , NR 6 SO2NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO2R 6 , SO2NR 6 R 7 , or NR 6 SO2NR 7 R 8 .

  本发明提供了一种治疗或预防患有可通过抑制患者的5-羟色胺、去甲肾上腺素和/或多巴胺再摄取来治疗的疾病或障碍的方法，该方法包括向患者施用公式A-L-B（I）中至少一种化合物的神经递质再摄取抑制有效量，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基；B是烷基，烯基，炔基或芳基烷基，其中至少有一个取代基为公式Q，其中：烷基，烯基，炔基或芳基烷基可选择性地取代有一个或多个卤素，羟基，氰基，硝基，氨基或硫醇基；Q是OR6，OC（O）R6，C（O）R6，C（S）R6，CO2R6，C（O）SR6，C（O）NR6R7，C（S）NR6R7，NR6R7，NR6C（O）R7，NR6C（S）R7，NR6C（O）NR7R8，NR6C（S）NR7R8，NR6SO2R7，NR6SO2NR7R8，SR6，SC（O）R6，SC（O）NR6R7，S（O）R6，SO2R6，SO2NR6R7或NR6SO2NR7R8。
• WO2008/84484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/146796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——