N-{(1S)-1-[({(4R)-1-[(3-bromo-2-thienyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{(1S)-1-[({(4R)-1-[(3-bromo-2-thienyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(4R)-1-(3-bromothiophen-2-yl)sulfonylazepan-4-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₀BrN₃O₄S₃
• 分子量: 612.633
• InChiKey: JLFCEPJAYUXOMB-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S)-1-[({(4R)-1-[(3-bromo-2-thienyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以53%的产率得到N-{(1S)-1-[({(4R)-1-[(3-cyano-2-thienyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2006029154A3

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070293477A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I wherein: R1 is optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkenyl, optionally substituted Het-C 3-7 alkyl, optionally substituted Het-C 3-7 alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted indenyl; R2 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar—C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; each R3 is independently H, optionally substituted C 1-8 alkyl, optionally substituted C 2-8 alkenyl, optionally substituted C 2-8 alkynyl, Het-C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy; R4 is H, or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R5 is H, optionally substituted C 1-8 alkyl, optionally substituted C 2-8 alkenyl, optionally substituted C 2-8 alkynyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R6 is H or C 1-6 alkyl; and X is SO 2 , CO, CH 2 , or CONH, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些替代氨基-氮杂环庚烷，其符合IS公式。具体而言，本发明涉及符合I公式的化合物，其中：R1是可选取的取代C3-7环烷基，可选取的取代C3-7环烯基，可选取的取代Het-C3-7烷基，可选取的取代Het-C3-7烯基，可选取的取代芳基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代杂芳基或可选取的取代茚基；R2是氢，可选取的取代C1-6烷基，C3-6环烷基-C0-6烷基，Ar—C0-6烷基或Het-C0-6烷基；每个R3是独立的氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，Het-C1-6烷基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基，或可选取的取代C1-C6烷氧基；R4是氢或可选取的取代C1-C4烷基；R5是氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基；R6是氢或C1-6烷基；X是SO2，CO，CH2或CONH，以及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物和前药。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006029154A3

  公开（公告）日：2006-11-23