pregnenolone acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregnenolone acrylate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] prop-2-enoate
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: NLLFYAVWBNJXPZ-VGHKYRARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregnenolone acrylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 孕烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Utpal; Bora, Utpal; Chetia, Apurba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2 + 2 + 1] Cycloaddition of <i>N</i>-tosylhydrazones, <i>tert</i>-butyl nitrite and alkenes: a general and practical access to isoxazolines
  作者：Liang Ma、Feng Jin、Xionglve Cheng、Suyan Tao、Gangzhong Jiang、Xingxing Li、Jinwei Yang、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/d1sc02352g

  日期：——

  N-tosylhydrazones has not been examined. Herein, we report the first demonstrations of [2 + 2 + 1] cycloaddition reactions that allow the facile synthesis of isoxazolines, employing N-tosylhydrazones, tert-butyl nitrite (TBN) and alkenes as reactants. This process represents a new type of cycloaddition reaction with a distinct mechanism that does not involve the participation of nitrile oxides. This

  在过去的几十年里， N-甲苯磺酰腙已被证明是多功能的合成子。然而，据我们所知，基于N-甲苯磺酰腙的异恶唑啉的构建尚未得到研究。在此，我们报告了[2 + 2 + 1]环加成反应的首次演示，该反应可以使用N-甲苯磺酰腙、亚硝酸叔丁酯（TBN）和烯烃作为反应物轻松合成异恶唑啉。该过程代表了一种新型的环加成反应，具有独特的机制，不涉及氧化腈的参与。这种方法既通用又实用，具有广泛的底物范围、几乎通用的官能团兼容性、对水分和空气的耐受性、复杂生物活性分子功能化的潜力，并且易于扩大规模。对照实验和理论计算都表明，这种转化是通过N-甲苯磺酰腙和 TBN 的偶联原位生成硝基化合物，然后与烯烃进行环加成，然后消除叔丁氧基，得到所需的异恶唑啉。
• Ni-Catalyzed Hydrosulfonylation of Alkenes with Aromatic Iodides and K₂S₂O₅
  作者：Jun Zhang、Huiling Ma、Chenxi Yang、Jie Dang、Jiemin Xia、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03397

  日期：2023.11.10

  as the final reductant enables the efficient formation of aryl and heteroaryl sulfinate intermediates, which undergo Michael-type additions to electron-deficient alkenes for initiating the hydrosulfonylation process. Moreover, the superiority of this protocol is demonstrated by broad substrate scope and good functional group compatibility.

  提出了通过 SO 2插入策略用容易获得的芳香族碘化物进行烯烃的氢磺酰化。非贵金属 Ni 催化与 ( i Pr) 3 SiH 作为最终还原剂的组合能够有效形成芳基和杂芳基亚磺酸盐中间体，这些中间体与缺电子烯烃进行迈克尔型加成以引发氢磺酰化过程。此外，该协议的优越性通过广泛的底物范围和良好的官能团兼容性得到证明。
• 10.1021/acscatal.4c00401
  作者：Jiang, Hao-Wen、Yu, Wan-Lei、Wang, Dong、Xu, Peng-Fei

  DOI：10.1021/acscatal.4c00401

  日期：——

  merger of photoredox/HAT/cobalt catalysis, thereby circumventing the necessity for noble metals, sacrificial hydrogen acceptors, and high temperatures. This method employs stable and cost-effective amine borane reagents as feedstocks, resulting in the sole byproduct of H2. This dehydrogenative borylation methodology facilitates the conversion of a diverse array of functionalized alkenes into valuable organoboron

  烯烃的催化脱氢硼基化可以说是合成烯基硼酸酯的最直接的方法，因为它消除了对烯烃或硼烷预官能化的需要。虽然过渡金属催化通常用于这种转化，但竞争性副反应，包括氢硼化、过度硼化和区域异构体形成，始终存在。在这项研究中，我们提出了一种催化脱氢硼基化的激进方法，涉及光氧化还原/HAT/钴催化的协同合并，从而避免了对贵金属、牺牲氢受体和高温的需要。该方法采用稳定且具有成本效益的胺硼烷试剂作为原料，产生唯一的副产物H 2 。这种脱氢硼化方法有利于将多种官能化烯烃转化为有价值的有机硼试剂。此外，复杂分子的后期硼化表现出高水平的位点选择性。
• Sharma, Utpal; Bora, Utpal; Chetia, Apurba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1012 - 1014
  作者：Sharma, Utpal、Bora, Utpal、Chetia, Apurba、Boruah, Romesh C.、Sandhu, Jagir Singh

  DOI：——

  日期：——