(S)-4-amino-1-(1-(pentyloxy)allyl)pyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-4-amino-1-(1-(pentyloxy)allyl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-amino-1-[(1S)-1-pentoxyprop-2-enyl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: ZIKMFPQJVFFYSC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胞嘧啶 、 n-pentyloxyallene 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 作用下， 反应 24.0h， 以89.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未保护的嘧啶对烷氧基丙二烯的钯催化区域选择性不对称加成反应

  摘要：

  报道了不具有保护和引导基团的N-杂环糖苷的催化不对称合成。关键反应通过未保护的嘧啶的原子效率和区域选择性加成到高度官能化的烷氧基丙二烯上而凸显。获得了许多无环和环状的N-杂环糖苷，而形成的有机副产物却很少。该反应的合成效用通过抗癌药物（-）-替加氟的首次催化不对称合成和氧杂环丁烷核苷衍生物的立体选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02332