4-N-p-toluenesulfonyl-1-p-toluenesulfonylcytosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-p-toluenesulfonyl-1-p-toluenesulfonylcytosine
• 英文别名: 4-methyl-N-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxopyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅S₂
• 分子量: 419.482
• InChiKey: TYNTWTBPXGALQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N‐1‐tosylcytosine 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到4-N-p-toluenesulfonyl-1-p-toluenesulfonylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Sulfonylpyrimidine Derivatives as a New Type of Sulfonylcycloureas

  摘要：

  The synthesis of several novel N-1 and N-1,NH-4-disulfonylpyrimidine derivatives are described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006134

文献信息

• Synthesis of the sulfonylpyrimidine derivatives with anticancer activity
  申请人：Herbos d.d.

  公开号：EP0877022A1

  公开（公告）日：1998-11-11

  This invention relates to the processes for the preparation of unknown N-1 sulfonyl and N-1,NH-4 disulfonyl derivatives of pyrimidine nucleo bases, general formulae I, II, III, IV, V and VI, and their biological activity. This type of compounds exhibits strong anticancer activity in vitro on different tumor cell lines whereas cytostatic behavior on normal human fibroblasts is much less pronounced.

  本发明涉及嘧啶核酸（通式 I、II、III、IV、V 和 VI）的未知 N-1 磺酰基和 N-1，NH-4 二磺酰基衍生物的制备工艺及其生物活性。 这类化合物在体外对不同的肿瘤细胞系具有很强的抗癌活性，而对正常人成纤维细胞的细胞抑制作用则不太明显。
• Sulfonylpyrimidine derivatives with anticancer activity
  申请人：Rudjer Boskovic Institute

  公开号：EP0877022B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• Zinic, Biserka; Krizmanic, Irena; Vikic-Topic, Drazen, Croatica Chemica Acta, 1999, vol. 72, # 4, p. 957 - 966
  作者：Zinic, Biserka、Krizmanic, Irena、Vikic-Topic, Drazen、Zinic, Mladen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Sulfonylpyrimidine Derivatives as a New Type of Sulfonylcycloureas
  作者：Biserka Kašnar、Irena Krizmanić、Mladen Žinić

  DOI：10.1080/07328319708006134

  日期：1997.7

  The synthesis of several novel N-1 and N-1,NH-4-disulfonylpyrimidine derivatives are described.