N-(6-(4-chlorophenyl)-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-3-yl)-2-(dimethylamino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-(4-chlorophenyl)-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-3-yl)-2-(dimethylamino)acetamide
• 英文别名: US9550796, Example 116；N-[6-(4-chlorophenyl)-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1-methyl-4-oxo-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-3-yl]-2-(dimethylamino)acetamide
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₇O₂
• 分子量: 491.98
• InChiKey: CRXLFEZLSZPQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3-carboxylic acid 在 sodium azide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(6-(4-chlorophenyl)-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-3-yl)-2-(dimethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2015075665A1

文献信息

• PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3071571A1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9550796B2
  申请人：——

  公开号：US9550796B2

  公开（公告）日：2017-01-24