N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-methylphenyl>-N'-<2-(N,N-dimethylglycyl)amino>benzoyl urea | 150096-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-methylphenyl>-N'-<2-(N,N-dimethylglycyl)amino>benzoyl urea
• 英文别名: N-[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-methylphenyl]-N'-[2-(N,N-dimethylglycyl)amino]benzoylurea；N-[[[4-[(5-Bromo-2-pyrimidinyl)oxy]-3-methylphenyl]amino]carbonyl]-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]benzamide；N-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-methylphenyl]carbamoyl]-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]benzamide
• CAS: 150096-70-1
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₆O₄
• 分子量: 527.377
• InChiKey: CJKOIHGIEJMVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((4-((5-bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-methylphenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-methylphenyl>-N'-<2-(N,N-dimethylglycyl)amino>benzoyl urea
  参考文献：
  名称：

  水溶性苯甲酰基苯基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.430

文献信息

• Substituted benzoylurea derivatives or their salts, processes for their production and antitumor compositions containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0545441A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  The present invention provides a substituted benzoylurea derivative having the formula (I), (wherein Q is a -R₁N(Z₂)Z₃ group or a -R₂N(Z₄)COR₁N(Z₂)Z₃ group, R₁ and R₂ are respectively an alkanediyl group which may be substituted with a lower alkylthio group or a phenyl group, Z₁, Z₂, Z₃ and Z₄ are respectively a hydrogen atom or a lower alkyl group, R₁ and Z₂ may be bonded with each other to form a heterocyclic ring with an adjacent nitrogen atom, X is a halogen atom, a lower alkyl group or a CF₃ group, and Y is a halogen atom) or its salt, effective as an antitumor agent; a method for producing the same; an antitumor composition containing the same; and an intermediate product for producing the same.

  本发明提供了一种具有式 (I) 的取代苯甲酰脲衍生物、 (其中 Q 是 -R₁N(Z₂)Z₃ 基团或 -R₂N(Z₄)COR₁N(Z₂)Z₃ 基团，R₁ 和 R₂ 分别是可被低级烷硫基或苯基取代的烷二基、Z₁、Z₂、Z₃ 和 Z₄ 分别为氢原子或低级烷基、R₁和 Z₂可以相互键合，与相邻的氮原子形成杂环，X 是卤素原子、低级烷基或 CF₃ 基团，Y 是卤素原子）或其盐，作为抗肿瘤剂有效；生产上述物质的方法；含有上述物质的抗肿瘤组合物；以及生产上述物质的中间产品。
• US5399691A
  申请人：——

  公开号：US5399691A

  公开（公告）日：1995-03-21
• Synthesis and Antitumor Activities of Water-Soluble Benzoylphenylureas.
  作者：Hiroshi OKADA、Masanari KATO、Tohru KOYANAGI、Kazuhiko MIZUNO

  DOI：10.1248/cpb.47.430

  日期：——

  Water-soluble benzoylphenylurea derivatives were synthesized as candidate prodrugs and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. Some of the prodrugs were highly soluble in water and showed good antitumor activities against P388 leukemia cells in mice when injected intravenously.

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。