2-isopropyl-1,2-benzisothiazolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-1,2-benzisothiazolin-3-one
• 英文别名: 2-propyl-1,2-benzisothiazolin-3-one；2-isopropylbenzisothiazol-3(2H)-one；N-isopropyl-1,2-benzisothiazol-3-one；2-isopropylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one；2-isopropyl-1,2-benzisothiazol-3-one；2-isopropylbenzo[d]isothiazol-3-one；2-Propan-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: RADCDBKNXKJNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1,2-benzisothiazolin-3-one 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93 %的产率得到1-Oxo-2-propan-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Selectflu 实现苯并[d]异噻唑-3(2H)-Ones 的选择性氧化

  摘要：

  摘要：提出了苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮在水介质中的无金属、Selectflu 介导的选择性氧化反应。这种新颖的策略提供了一种简便、绿色、有效的方法来获取重要的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one-1-氧化物，具有优异的产率和对各种官能团的高耐受性。此外，苯并异噻唑-3-一-1-氧化物的纯化不依赖于柱色谱法。此外，糖精衍生物的制备是通过在一锅水介质中连续的双氧化反应来实现的。

  DOI：

  10.3390/molecules29163899
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-2-methanesulfinyl-benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到2-isopropyl-1,2-benzisothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• A novel route to 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones
  作者：Yuzuru Uchida、Seizi Kozuka

  DOI：10.1039/c39810000510

  日期：——

  2-Alkyl- and 2-aryl-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-ones were synthesized in high yields by the cyclization of 2-(methylsulphinyl)benzamides with thionyl chloride.

  通过用亚硫酰氯环化2-（甲基亚磺酰基）苯甲酰胺，以高收率合成了2-烷基-和2-芳基-1,2-苯并噻唑-3（2 H）-。
• Mechanism of Acylative Oxidation–Reduction–Condensation Reactions Using Benzoisothiazolones as Oxidant and Triethylphosphite as Stoichiometric Reductant
  作者：Pavankumar Gangireddy、Vidyavathi Patro、Leighann Lam、Mariko Morimoto、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00020

  日期：2017.4.7

  We previously described a new organocatalytic oxidation–reduction–condensation for amide/peptide construction. The reaction system relies on triethylphosphite as the stoichiometric reductant and organocatalytic benzoisothiazolone/O2 in air as the oxidant. The reaction was assumed to generate catalytic quantities of S-acylthiosalicylamides as electrophiles, which are rapidly intercepted by amine reactants

  先前我们描述了一种用于酰胺/肽构建的新的有机催化氧化-还原-缩合反应。该反应系统依赖于亚磷酸三乙酯作为化学计量的还原剂和空气中的有机催化苯并异噻唑酮/ O 2作为氧化剂。假定该反应产生催化量的S-酰基硫代水杨酰胺作为亲电试剂，其被胺反应物迅速拦截以生成酰胺/肽和邻-巯基苯甲酰胺。然后在铜催化的需氧条件下将后者缓慢重氧化为苯并异噻唑酮，以完成催化循环。为了获得机理上的理解，我们在此描述对S的化学计量生成的研究-亚磷酸三乙酯作为末端还原剂，在各种氧化-还原-缩合条件下，由各种苯并异噻唑酮和羧酸生成-酰基硫基水杨酰胺。这些研究表明，当苯并异噻唑酮与亚磷酸三乙酯反应时（包括某些类别的苯并异噻唑酮被亚磷酸三乙酯快速直接脱氧），存在多种反应途径，并可以确定最佳的反应特征（苯并异噻唑酮的结构和溶剂）来生成硫酯。这些探索将为我们开发基于苯并异噻唑酮和相关基序的高效，稳健的有机催化氧化-还原-缩合反应做出的努力。
• An efficient approach to construct benzisothiazol-3(2H)-ones via copper-catalyzed consecutive reaction of 2-halobenzamides and carbon disulfide
  作者：Ting Li、Lei Yang、Kaidong Ni、Zhenyu Shi、Fei Li、Dongyin Chen

  DOI：10.1039/c6ob00819d

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed reaction for the synthesis of benzisothiazol-3(2H)-ones has been developed, starting from easily available 2-halobenzamides and carbon disulfide, which gave the corresponding target products in 30–89% yield for 25 examples. The reaction proceeds via a consecutive process with S–C bond and S–N bond formation.

  从易于获得的2-卤代苯甲酰胺和二硫化碳开始，已经开发出了一种高效的铜催化反应用于合成苯并异噻唑-3（2 H）-酮，该方法在25个实例中得到相应的目标产物，收率为30-89％。反应通过具有S–C键和S–N键形成的连续过程进行。
• 一种N-取代苯并异噻唑啉-3-酮衍生物的新合成方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN111253335B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种N‑取代苯并异噻唑啉‑3‑酮衍生物的新合成方法。以二硫代水杨酸衍生物、硫磺为原料，通氯气或者溴素得到卤代硫苯甲酰卤衍生物，然后优选滴加伯胺和叔胺的混合溶液，反应关环得到N‑取代苯并异噻唑‑3‑酮。本发明公开的方法工艺简单、安全可控，易于工业化放大生产。