2-bromo-3-(4-chlorophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(4-chlorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-(4-chlorophenyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₇BrClN
• 分子量: 268.54
• InChiKey: ZLRFQZKVUGOCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴酮 、 2-bromo-3-(4-chlorophenyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-[3-(4-Chlorophenyl)pyridin-2-yl]fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及一种具有优异的电子传输能力、发光能力和热稳定性的新型化合物，以及将其包含在一个或多个有机层中，从而提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。

  公开号：

  KR20190109881A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 对氯碘苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2-bromo-3-(4-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基卤化物与芳基镁试剂之间配体促进的铁和钴催化的交叉偶联反应

  摘要：

  喹啉和异喹啉显着提高了Fe和Co催化的交叉偶联反应的速率和收率。这种新的催化过程扩展了这种交叉偶联反应的范围，使其包括复杂的官能团，并允许杂芳基-杂芳基键的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201210235

文献信息

• Practical Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heterocyclic Halides and Aryl or Heteroaryl Magnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、Sarah Fernandez、Willy Boudot、John T. Markiewicz、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201500747

  日期：2015.5.26

  The reaction scope of iron‐ and cobalt‐catalyzed cross‐coupling reactions in the presence of isoquinoline (quinoline) in the solvent mixture tBuOMe/THF has been further investigated. Various 2‐halogenated pyridine, pyrimidine, and triazine derivatives were arylated under these mild conditions in excellent yields. The presence of isoquinoline allows us to perform Fe‐catalyzed cross‐coupling reactions

  在溶剂混合物t BuOMe / THF中，在异喹啉（喹啉）存在下，铁和钴催化的交叉偶联反应的反应范围得到了进一步研究。在这种温和条件下，各种2-卤代吡啶，嘧啶和三嗪衍生物可以芳基化，收率很高。异喹啉的存在使我们能够在6氯喹啉和芳基镁试剂之间进行铁催化的交叉偶联反应。此外，还发现使用10％N，N-二甲基喹啉-8-胺可提高某些带有带吸电子取代基的氯吡啶的共催化交叉偶联反应的产率。
• Efficient Chromium(II)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between Csp² Centers
  作者：Andreas K. Steib、Olesya M. Kuzmina、Sarah Fernandez、Dietmar Flubacher、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja409076z

  日期：2013.10.16

  Low-toxicity chromium(II) chloride catalyzes at 25 °C within minutes the coupling reactions of various (hetero)arylmagnesium reagents with N-heterocyclic halides, aromatic halogenated ketones or imines, and alkenyl iodides. Remarkably, much lower amounts of homo-coupling side products are obtained compared to related iron, cobalt, or manganese cross-couplings.

  低毒性氯化铬 (II) 在 25 °C 下可在数分钟内催化各种（杂）芳基镁试剂与 N-杂环卤化物、芳族卤代酮或亚胺以及链烯基碘化物的偶联反应。值得注意的是，与相关的铁、钴或锰交叉偶联相比，获得的均偶联副产物的量要少得多。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, ELECTRONIC COMPONENT. AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, COMPOSANT ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 有机化合物、电子元件和电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2022267901A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本申请涉及有机材料领域，提供一种有机化合物、电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构，其中，X1～X8各自独立地选自N原子或CH，且至少一个为N原子。本申请的有机化合物能够改善电子元件的性能。
• Ligand-Accelerated Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heteroaryl Halides and Aryl Magnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、John T. Markiewicz、Dietmar Flubacher、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201210235

  日期：2013.4.26

  Quinoline and isoquinoline dramatically increase the rate and yield of Fe‐ and Co‐catalyzed cross‐coupling reactions. This new catalytic process extends the scope of such cross‐coupling reactions to include complex functional groups and allows heteroaryl–heteroaryl bond formation to occur.

  喹啉和异喹啉显着提高了Fe和Co催化的交叉偶联反应的速率和收率。这种新的催化过程扩展了这种交叉偶联反应的范围，使其包括复杂的官能团，并允许杂芳基-杂芳基键的形成。
• 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20190109881A

  公开（公告）日：2019-09-27

  본 발명은 전자수송능, 발광능 및 열안정성이 우수한 신규 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种具有优异的电子传输能力、发光能力和热稳定性的新型化合物，以及将其包含在一个或多个有机层中，从而提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。