乙酮,1-二环[2.2.1]庚-2-基-2,2-二氟-,外-(9CI) | 74661-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酮,1-二环[2.2.1]庚-2-基-2,2-二氟-,外-(9CI)
• 中文别名: 2-二甲基氨基-2-羟基-1-(2-甲基苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 2-Dimethylaminoethyl-2-methylbenzoat
• 英文别名: o-Toluoyl dimethylaminoethanol；2-(dimethylamino)ethyl 2-methylbenzoate
• CAS: 74661-28-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YKXDWWBCRZEASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 邻甲基苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 乙酮,1-二环[2.2.1]庚-2-基-2,2-二氟-,外-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  邻位取代对苯甲酰胆碱水解的影响。

  摘要：

  一系列单取代和双取代苯甲酰胆碱化合物已制备，并已确定了每种化合物的羟离子和胆碱酯酶催化水解的速率。这些化合物的抗乙酰胆碱酯酶活性也已确定。发现其中一些化合物对酯酶催化水解是稳定的，并且赋予稳定性的基团不会阻止酶底物复合物的形成。当用作邻位取代基时，最适合的酯稳定基团是烷基和碘作为单取代基，大多数基团（除了羟基）作为双取代基。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1961.tb11803.x

文献信息

• The Effect of <i>Ortho</i> Substitution on the Hydrolysis of Benzoylcholine
  作者：J Thomas、J R Stoker

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1961.tb11803.x

  日期：2011.4.12

  A series of mono- and di-ortho-substituted benzoylcholine compounds has been prepared and the rates of hydroxide ion and cholinesterase catalysed hydrolysis has been determined for each compound. The anti-acetylcholinesterase activities of the compounds have also been determined. It has been found that some of the compounds are stable to esterase catalysed hydrolysis and that the groups which confer stability do not prevent the formation of enzyme substrate complexes. The most suitable groups for ester stabilisation, when used as ortho substituents, are alkyl and iodo as mono substituents and most groups, except hydroxy, as di-ortho substituents.

  一系列单取代和双取代苯甲酰胆碱化合物已制备，并已确定了每种化合物的羟离子和胆碱酯酶催化水解的速率。这些化合物的抗乙酰胆碱酯酶活性也已确定。发现其中一些化合物对酯酶催化水解是稳定的，并且赋予稳定性的基团不会阻止酶底物复合物的形成。当用作邻位取代基时，最适合的酯稳定基团是烷基和碘作为单取代基，大多数基团（除了羟基）作为双取代基。