2,4-dichloro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-{[(2′-dimethyl aminoethyl)methylamino]methyl}-phenol；2,4-Dichloro-6-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]phenol
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD02105776
• 分子量: 277.194
• InChiKey: SFYNSFCCFYTIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol 、 copper(II) acetate monohydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到bis-[2,4-dichloro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl) methylamino]methyl}-phenol] cuprate
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱铜（II）配合物作为仿生氧化催化剂。

  摘要：

  半乳糖氧化酶（GOase）和儿茶酚氧化酶（COase）分别是具有配位单体和二聚位点的铜的金属酶。本文总结了我们对新型单核铜（II）配合物[CuL（OAc）]（1）和[CuL 2 ]（2），（HL = 2,4‑二氯-6 ‑ {[（（2'‑二甲基-氨基乙基）甲基氨基]甲基}-苯酚）可以模拟金属酶GOase和COase的功能。通过X射线晶体学已经阐明了化合物的结构，并且通过EPR进一步表征了模拟的Cu（II）催化剂。这些模拟的模型用于GOase和COase催化。GOase催化结果通过GC-MS鉴定，并在室温下通过HPLC分析。与中性介质相比，在存在强碱Bu 4 NOMe的情况下，苯甲醇向苯甲醛的转化率显着。除此之外，尽管本质上是单体，但两种均相催化剂都非常易于参与模拟氧化反应的COase。尽管如此，在COase催化过程中，络合物1被发现可以将3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）转化为速率常数，复合物2的k

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.03.023
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-三甲基乙二胺 、 3,5-二氯水杨醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  N，N，O配位的三羰基hen预催化剂，用于二醇和多元醇的好氧脱氧

  摘要：

  hen配合物是众所周知的邻位二醇（二醇）的脱氧脱水（DODH）催化剂。在这项工作中，我们报告了使用L 4 Re（CO）3作为预催化剂的二醇和生物质衍生的多元醇的DODH （L 4 Re（CO）3 =三羰基hen 2,4-二叔丁基-6-（（（ （2-（二甲基氨基）乙基）（甲基）氨基）甲基）酚盐）。在有氧条件下，使用2 mol％的L 4 Re（CO）3作为预催化剂和3-辛醇作为还原剂和溶剂优化DODH反应，从而在原位生成活性高价rh物种。二醇和基于生物质的多元醇底物均可用于该系统，以中等至高产率形成相应的烯烃。该好氧DODH系统的典型特征包括：脂族外烯烃产物异构化为内烯烃的趋势低，赤藓糖醇的DODH中丁二烯选择性高，从糖质底物中优先形成2-乙烯基呋喃，以及总的低催化剂前负载。这些特征中的一些特征表明活性物种的形成与通过-三氧代催化剂在DODH中形成的物种不同。总体而言，台式稳定且易于合成的低价NNO-

  DOI：

  10.1039/d0cy00618a

文献信息

• Unveiling the urease like intrinsic catalytic activities of two dinuclear nickel complexes towards the <i>in situ</i> syntheses of aminocyanopyridines
  作者：Bidyut Kumar Kundu、Pragti、Soumen Biswas、Abhijit Mondal、Shyamalava Mazumdar、Shaikh M. Mobin、Suman Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/d1dt00108f

  日期：——

  Designing metal complexes as functional models for metalloenzymes remains one of the main targets in synthetic bioinorganic chemistry. Furthermore, the utilization of the product(s) derived from the catalytic reaction for subsequent organic transformation that occurs in biological systems is an even more difficult challenge for biochemists. Urease, the most efficient enzyme known, catalyzes the hydrolysis

  设计金属配合物作为金属酶的功能模型仍然是合成生物无机化学的主要目标之一。此外，将催化反应衍生的产物用于生物系统中发生的后续有机转化对生物化学家来说是一个更加困难的挑战。尿素酶是已知的最有效的酶，可催化尿素水解，其活性位点含有必需的双核 Ni II簇。受脲酶催化特性的启发，两种二镍 ( II ) 配合物即. Ni 2 L 1 2 (OAc) 2 (H 2 O) ( 1 ) 和 Ni 2 L2 2 (OAc) 2 (H 2 O) ( 2 ) [ HL1 = 2,4-二甲基-6-[(2'-二甲基氨基乙基)甲基氨基]甲基}-苯酚和HL2 = 2,4-二氯-6 -[(2'-二甲基氨基乙基)甲基氨基]甲基}-苯酚]已在本报告中合成和表征。两种复合物都显示出尿素酶活性，从水溶液中的尿素中释放氨。已经研究了可能的机理途径和反应动力学。此外，释放的氨已用于一锅法合成生物活性产物，如 2-氨基-3-氰基吡