KR 64301

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: KR 64301
• 英文别名: (3R)-3-amino-1-(2-benzoyldiazepan-1-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 455.908
• InChiKey: YWYAWJIMMUVLHJ-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 KR 64301
  参考文献：
  名称：

  作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的含β-氨酰基的环状肼衍生物的合成，生物学评估和结构测定。

  摘要：

  二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂已被证明是治疗2型糖尿病的有效方法。合成了一系列含β-氨基酰基的环状肼衍生物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估。该系列的一个成员（R）-3-氨基-1-（2-苯甲酰基-1,2-二氮杂-1-基）-4-（2,4,5-三氟苯基）丁-1-（10f ）在小鼠模型中显示出强大的体外活性，良好的选择性和体内功效。另外，化合物10f的结合模式通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.111

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and structural determination of β-aminoacyl-containing cyclic hydrazine derivatives as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors
  作者：Jin Hee Ahn、Mi Sik Shin、Mi Ae Jun、Sun Ho Jung、Seung Kyu Kang、Kwang Rok Kim、Sang Dal Rhee、Nam Sook Kang、Sun Young Kim、Sang-Kwon Sohn、Sung Gyu Kim、Mi Sun Jin、Jie Oh Lee、Hyae Gyeong Cheon、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.111

  日期：2007.5

  Inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) have been shown to be effective treatments for type 2 diabetes. A series of beta-aminoacyl-containing cyclic hydrazine derivatives were synthesized and evaluated as DPP-IV inhibitors. One member of this series, (R)-3-amino-1-(2-benzoyl-1,2-diazepan-1-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one (10f), showed potent in vitro activity, good selectivity and in

  二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂已被证明是治疗2型糖尿病的有效方法。合成了一系列含β-氨基酰基的环状肼衍生物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估。该系列的一个成员（R）-3-氨基-1-（2-苯甲酰基-1,2-二氮杂-1-基）-4-（2,4,5-三氟苯基）丁-1-（10f ）在小鼠模型中显示出强大的体外活性，良好的选择性和体内功效。另外，化合物10f的结合模式通过X射线晶体学确定。