(2S)-2-amino-1-piperidin-1-yl-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-1-piperidin-1-yl-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09724341
• 分子量: 156.228
• InChiKey: WHBVSWNJAJECCU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇 、 (2S)-2-amino-1-piperidin-1-yl-propan-1-one 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-(N-benzoyl-L-alanyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  JP5692704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• Alanyl-piperidine heterocyclic derivatives useful against cardiovascular diseases
  申请人：——

  公开号：US20040254374A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , n and X 1 have the meanings given in the specification are Factor Xa inhibitors useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)的化合物1，其中R1，R2，n和X1具有规范中给定的含义，是治疗血栓性疾病中有用的因子Xa抑制剂。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• [DE] NEUE INHIBITOREN VOM BENZAMIDINTYP<br/>[EN] INHIBITORS OF THE BENZAMIDINE TYPE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYPE BENZAMIDINE
  申请人：PENTAPHARM AG

  公开号：WO1996005189A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Es wurden neue Thrombininhibitoren vom Amidinophenylalanin-Typ gefunden. Die Verbindungen sind insbesondere auch oral und rektal resorbierbar.(EN) Disclosed are thrombin inhibitors of the amidinophenylalanine type. The compounds are particular suitable for oral and rectal resorption.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de thrombine de type amidinophénylalanine. Les composés sont résorbables notamment par voie rectale et par voie orale.

  (DE) Es wurden neue Thrombininhibitoren vom Amidinophenylalanin-Typ gefunden. Die Verbindungen sind insbesondere auch oral und rektal resorbierbar. (EN) Disclosed are thrombin inhibitors of the amidinophenylalanine type. The compounds are particular suitable for oral and rectal resorption. (FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de thrombine de type amidinophénylalanine. Les composés sont résorbables notamment par voie rectale et par voie orale. ( Français version ) Les composites sont en particulierables à l'accès Oral et postal en raison de leur granulure en eau.
• PROTEIN S ASSAY
  申请人：Dade Produktions AG

  公开号：EP0567636B1

  公开（公告）日：1997-01-08