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N-benzylcinchoninium hydroxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzylcinchoninium hydroxide
英文别名
(S)-[(2R,4S,5R)-1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol;hydroxide
N-benzylcinchoninium hydroxide化学式
CAS
——
化学式
C26H29N2O*HO
mdl
——
分子量
402.536
InChiKey
LUICSRAYTGSDBD-YGNISETGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzylcinchoninium hydroxide奥美拉唑甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of optically pure omeprazole via salt formation with a chiral amine
    摘要:
    本发明涉及一种制备基本光学纯的奥美拉唑或其药用盐或溶剂的方法。本发明还涉及一种制备含基本光学纯的奥美拉唑或其药用盐或溶剂的制药组合物的方法,以及用于制备光学纯奥美拉唑的中间体。
    公开号:
    EP2048144A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE OMEPRAZOLE VIA SALT FORMATION WITH A CHIRAL AMINE OR TREATMENT WITH AN ENTIOMER CONVERTING ENZYME AND CHROMATOGRAPHIC SEPERATION
    申请人:Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto
    公开号:EP2114919A2
    公开(公告)日:2009-11-11
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE OMEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OMÉPRAZOLE OPTIQUEMENT PUR
    申请人:KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO
    公开号:WO2008092939A2
    公开(公告)日:2008-08-07
    [EN] The present invention relates to a process for the preparation of substantially optically pure omeprazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to a process for preparing a pharmaceutical composition comprising the substantially optically pure omeprazole or the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and to intermediates useful for the preparation of optically pure omeprazole.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'oméprazole substantiellement optiquement pur, ou d'un sel ou d'un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition pharmaceutique comprenant l'oméprazole substantiellement optiquement pur ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et des intermédiaires utiles pour la préparation d'oméprazole optiquement pur.
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