2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride
• 英文别名: 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride；DMC；2-chloro-1,3-dimethylimidazolidinium chloride；2-chloro-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium chloride；2-chloro-1,3-dimethylimidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₅H₈ClN₂*Cl
• 分子量: 167.038
• InChiKey: PTDNHYVEBIHJBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到1,3-dimethyl-2-iminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  超碱性os叶立德和磷腈的实验基础

  摘要：

  的一些曾经测量（鏻叶立德）最强的超强碱的实验碱度被报告，并通过采用这些化合物，在THF超强碱的实验自洽碱度规模，达到AP ķ α（对的估计ķ一个的35）和跨过超过30 p K a单位，已被编译。包括47种化合物的碱性（其中大约一半是新合成的）。公知的溶液碱度吨-Bu-N = P 4（DMA）9磷腈超强碱现已与规模紧密相关。编制的量表是在THF以及其他溶剂（尤其是乙腈）中进一步进行碱度研究的有用工具。THF和乙腈中的碱度之间的良好相关性跨越了25个数量级，从而可以得到实验支持的乙腈中非常高的碱度（p K a > 40），而无法直接测量。提出了结构-基本趋势的分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00872
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 在 邻苯二甲酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以53%的产率得到2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔试剂及相关亚胺酰氯的新制备方法

  摘要：

  描述了一种通过使用邻苯二甲酰二氯对包括Vilsmeier试剂（VR）在内的某些酰亚胺基氯进行环保，廉价的制备方法。使用分离的VR或原位制备的VR证明了其合成应用，该VR或VR用于将酸转化为酰氯，将醇转化为氯化物以及对二甲基氨基苯进行甲酰化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.087
• 作为试剂：
  描述：

  2-萘酚 在 sodium azide 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 15-冠醚-5 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环烯酮缩醛胺 (HKA) 与 1-重氮萘-2(1H)-酮的环加成和骨架重排用于合成功能化 1,2,3-三唑

  摘要：

  我们开发了一种从 1-重氮萘-2(1 H )- 合成高度功能化的 5,6-二氢-咪唑并[1,2- c ][1,2,3]三唑衍生物4 – 5 (DHIT) 的方案一种杂环烯酮缩醛胺（HKAs）的衍生物。该策略涉及环加成和骨架重排，需要在没有任何催化剂的情况下加热底物1与 HKA 2 – 3和 THF 的混合物。结果，通过一步裂解一个键（1 个 C=N 键）并形成三个键（1 个 N-N 和 2 个 C-N 键），生成了一系列 DHIT 4 – 5 。该方案实现了重氮结构单元的双重功能化，涉及芳香族氮烷基化反应，在没有任何金属催化剂的情况下形成ArC-N键，以及N=N键的分子间环加成。这些策略可用于合成功能化 DHIT，用于通过一锅反应进行组合和平行合成，无需任何催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02356

文献信息

• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012500A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to spirocarbamate compounds of Formula (I) in which R1, (R2)Y, R3, R4, X and A have the meanings given in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and relates to their use of these compounds as TRPV4 antagonists in treating or preventing conditions associated with TRPV4 imbalance.

  本发明涉及式（I）中的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1，（R2）Y，R3，R4，X和A具有规范中给定的含义。该发明还提供含有这些化合物或其药用可接受盐的药物组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂以治疗或预防与TRPV4失衡相关的疾病。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015135094A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• New preparation method for Vilsmeier reagent and related imidoyl chlorides
  作者：Yoshikazu Kimura、Daisuke Matsuura、Takeshi Hanawa、Yukimoto Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.087

  日期：2012.2

  An environmentally benign and inexpensive preparation method is described of some imidoyl chlorides, including the Vilsmeier reagent (VR), by using phthaloyl dichloride. Synthetic applications were demonstrated using the isolated VR or VR prepared in situ for the transformation of acids to acid chlorides, alcohols to chlorides, and the formylation of dimethylaminobenzene.

  描述了一种通过使用邻苯二甲酰二氯对包括Vilsmeier试剂（VR）在内的某些酰亚胺基氯进行环保，廉价的制备方法。使用分离的VR或原位制备的VR证明了其合成应用，该VR或VR用于将酸转化为酰氯，将醇转化为氯化物以及对二甲基氨基苯进行甲酰化。