O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-galactose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-galactose
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂₀
• 分子量: 636.559
• InChiKey: DPSWBCAAYVEQQC-VPTOEWKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.11
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  327.6
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  番茄碱 在 tomatinase 作用下， 生成 番茄碱 、 O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactose 、 O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  茄果糖生物碱α-番茄碱中糖四糖的酶解

  摘要：

  支链四糖，O-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 2）-O- [β-d-吡喃吡喃糖基-（1-> 3）]-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1-- > 4）-d-半乳糖（lycotetraose）是许多生物学上有趣的天然产物的关键组成部分。本文描述了从容易获得的茄属糖生物碱α-番茄碱方便地酶促制备四糖的酶。该制剂利用了来自植物病原体镰孢镰刀菌f的重组内切糖苷酶，番茄素酶。sp。lycopersici。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.07.004

文献信息

• Enzymatic liberation of lycotetraose from the Solanum glycoalkaloid α-tomatine
  作者：Katherine Woods、Chris J. Hamilton、Robert A. Field

  DOI：10.1016/j.carres.2004.07.004

  日期：2004.9

  tetrasaccharide, O-beta-d-glucopyranosyl-(1-->2)-O-[beta-d-xylopyranosyl-(1-->3)]-O-beta-d-glucopyranosyl-(1-->4)-d-galactose (lycotetraose) is a key constituent of many biologically interesting natural products. Described herein is a convenient enzymatic preparation of lycotetraose from the readily available Solanum glycoalkaloid alpha-tomatine. The preparation makes use of the recombinant endo-glycosidase

  支链四糖，O-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 2）-O- [β-d-吡喃吡喃糖基-（1-> 3）]-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1-- > 4）-d-半乳糖（lycotetraose）是许多生物学上有趣的天然产物的关键组成部分。本文描述了从容易获得的茄属糖生物碱α-番茄碱方便地酶促制备四糖的酶。该制剂利用了来自植物病原体镰孢镰刀菌f的重组内切糖苷酶，番茄素酶。sp。lycopersici。