sodium L-2-(1-imidazolyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium L-2-(1-imidazolyl)propanoic acid
• 英文别名: sodium 1-2-(1-imidazolyl)propanoic acid；sodium (S)-2-(1H-imidazol-1-yl) propanoate；L-sodium-2-(1H-imidazol-1-yl)propanoate；sodium;(2S)-2-imidazol-1-ylpropanoate
• 化学式: C₆H₇N₂O₂*Na
• 分子量: 162.124
• InChiKey: LHMFSHMRDBNRSR-JEDNCBNOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium L-2-(1-imidazolyl)propanoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  由天然氨基酸合成手性离子液体。

  摘要：

  首次通过简单，直接的方法从天然氨基酸合成了一个含有一个手性碳（10a-c）的手性咪唑鎓离子液体。手性IL的特性与流行的离子液体非常相似。

  DOI：

  10.1021/jo020503i
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 L-丙氨酸 、 草酸醛 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以66%的产率得到sodium L-2-(1-imidazolyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成与咪唑类一元羧酸纯手性配体配位聚合物的结构表征†

  摘要：

  手性Na [（S）-L R ]（R = Me，1a ; i Pr，1b ; CH 2 i Pr，1c和（S）-sec Bu，1d）和Na [（R）-L R ]（按照标准程序合成R ＝ Me，1a′）化合物。对新化合物1d和1a'进行了分析和光谱表征。1a和1c在结构上通过单晶X射线衍射法鉴定为同手性2D配位聚合物，{Na（H 2O）[（S）-L Me ]} n和{Na [（S）-L CH 2 i Pr ]} n分别。两者（小号）1-2烷基，2-（1- ħ -咪唑-1-基）乙酸根阴离子在这些配位聚合物显示空前的配位模式：μ 3 κ 2 ö κ ø '为1A和μ 4 κ 2 ö κ 2 ö '为1C。对映异构体1a'，{Na（H 2 O）[（R）-L Me]} n，显示出与1a相同的X射线粉末衍射图（XRPD），并具有相似的晶体结构。对[L R ] -阴离子的DFT计算证实了它们作为双位连接基的配位能力。实际上，Na

  DOI：

  10.1039/c9dt01237k

文献信息

• Novel ionic liquid supported on Fe3O4 nanoparticles and its application as a catalyst in Mannich reaction under ultrasonic irradiation
  作者：Javad Safaei Ghomi、Safura Zahedi

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.08.003

  日期：2017.1

  A family of novel ionic liquid with l-alanine and choline chloride as environmentally benign materials have been synthesized and grafted on Fe3O4 nanoparticles using easy preparation techniques. The structure of ionic liquid supported on Fe3O4 nanoparticles (IL-Fe3O4 NPs) characterized by various analyses such as FE-SEM, EDX, XRD, NMR, FTIR and VSM. The catalytic activities of this catalyst are examined

  已经使用简便的制备技术合成了一系列以l-丙氨酸和氯化胆碱为环境友好材料的新型离子液体，并将其接枝到Fe3O4纳米颗粒上。 纳米颗粒（IL- NPs）上负载的离子液体的结构通过FE-SEM，EDX，XRD，NMR，FTIR和VSM等各种分析进行了表征。在曼尼希反应中检查该催化剂的催化活性，以在超声辐射下合成β-氨基羰基化合物。研究了催化剂的可循环利用性，结果表明该催化剂可循环使用六次而活性没有明显降低。
• Chiral bisimidazolium salts derived from amino acids and their palladium(II)- and platinum(II)-biscarbene complexes
  作者：Anke Meyer、Maria A. Taige、Thomas Strassner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.036

  日期：2009.5

  good yields via a one-pot ring closing reaction, followed by esterification. The methylene bridged bisimidazolium iodide salts are accessible in moderate yields. Corresponding palladium(II)- and platinum(II)-NHC complexes could be synthesized and fully characterized, but do not show optical activity. We also report a solid state structure of one of the synthesized palladium(II) biscarbene compounds derived

  我们报道了从天然存在的l-氨基酸合成的新手性双咪唑鎓盐。它们用作二齿N-杂环卡宾金属络合物的前体。通过一锅闭环反应，然后酯化，可以高收率合成手性咪唑。亚甲基桥联的碘化双咪唑鎓盐可以以中等收率获得。可以合成并完全表征相应的钯（II）-和铂（II）-NHC配合物，但不显示旋光性。我们还报告了一种衍生自丙氨酸的合成钯（II）双卡宾化合物的固态结构。
• Metal–organic replica of chiral natural material β-SnF₂: an enantiopure binodal (3,5)-connected net based on triangular and trigonal bipyramidal coordination
  作者：Jie Qin、Chao Qin、Xin-Long Wang、En-Bo Wang、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/b914582f

  日期：——

  A chiral (3,5)-connected metal–organic framework, based on triangular and trigonal bipyramidal coordiantion, exhibits an unprecedented β-SnF2 topology, and represents the first heterocoordinated chiral metal–organic analogue presently known with a natural material topology.

  一种基于三角和三角双锥形配位的手性（3,5）金属有机框架，展现出前所未有的β-SnF2拓扑结构，是已知的第一种具有天然材料拓扑结构的异配位手性金属有机类似物。
• Erbium triflate in ionic liquids: A recyclable system of improving selectivity in Diels–Alder reactions
  作者：Olga Bortolini、Antonio De Nino、Angelo Garofalo、Loredana Maiuolo、Antonio Procopio、Beatrice Russo

  DOI：10.1016/j.apcata.2009.10.020

  日期：2010.1.15

  The efficiency of Er(OTf)(3) in promoting the Diels-Alder reactions between different dienes and dienophiles in ionic liquids has been investigated. Compared with the analogous cycloadditions performed in conventional solvents shorter reaction times are required to obtain good/excellent yields. In most cases an enhancement of regio- and endo:exo selectivity was observed. The role of the ionic liquid, as a function of the cationic part, i.e. the imidazolium based or the pyridinium based, is discussed well. The ILs containing the catalyst can be readily separated from the reaction products and recovered in very high purity for direct reuse, up to six cycles. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Huang; Yin; Wu, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 11, p. 5405 - 5406
  作者：Huang、Yin、Wu

  DOI：——

  日期：——