N-hydroxy-N-methyl 3-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-methyl 3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: IJEHFJSFIGUANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-methyl 3-pyridinecarboxamide 在 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyl-N-(pyrrolidin-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺氮中心的 SN2 反应可实现酰肼的合成

  摘要：

  通过在亲电酰胺与亲核胺上采用 S N 2 策略，公开了一种用于实际合成酰肼的新 NN 偶联方法。该反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好、易于扩展，适用于多种已批准药物分子的后期修饰，从而实现复杂酰肼支架的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202317570
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-hydroxy-N-methyl 3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺氮中心的 SN2 反应可实现酰肼的合成

  摘要：

  通过在亲电酰胺与亲核胺上采用 S N 2 策略，公开了一种用于实际合成酰肼的新 NN 偶联方法。该反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好、易于扩展，适用于多种已批准药物分子的后期修饰，从而实现复杂酰肼支架的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202317570

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04336253A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  Cephalosporin antibiotics represented by the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or a carboxy substituted alkyl group; R.sub.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and A and A' independently are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or allyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are broad spectrum antibiotics useful in the treatment of gram positive and gram negative infections of mammals.

  头孢菌素抗生素由以下公式代表##STR1##其中R为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或一个羧基取代的烷基基团；R.sub.1为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0、1或2；A和A'独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或烯丙基；以及它们的药用盐是用于治疗哺乳动物的革兰氏阳性和革兰氏阴性感染的广谱抗生素。
• Protective coating compostition
  申请人：Nederlandse Organisatie voor Toegepast -Natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO

  公开号：EP2425878A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  The invention is directed to a coating composition comprising a curable compound and an N-alkylated hydroxamic acid. A coating composition of the invention can suitably be used to provide an object with a coating, wherein the coating forms a protective layer that can degrade organophosphates and thiophosphates. A coating (obtained after curing the coating composition) of the invention is in particular effective in degrading organophosphate and thiophosphates due to the N-alkylated hydroxamic acid according to formula (1) being able to function as a catalyst.

  本发明涉及一种包含可固化化合物和 N-烷基化羟肟酸的涂料组合物。本发明的涂层组合物可以适当地用于为物体提供涂层，其中涂层形成的保护层可以降解有机磷和硫代磷酸盐。由于根据式（1）的 N-烷基化羟肟酸能够起到催化剂的作用，因此本发明的涂层（在固化涂层组合物后获得）在降解有机磷酸酯和硫代磷酸酯方面特别有效。
• Imaging of Neural and Organ Injury or Damage
  申请人：Wang Kevin Ka-Wang

  公开号：US20080311036A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  In vivo determination of regional damage with neural and organ injury specific imaging agents. Rapid, and non-invasive imaging compositions and methods for assessment of the extent of neurotoxic cell loss or nervous system damage resulting from nervous system injury due to ischemia, stroke, trauma, chemical or electrical insult, acute drug overdose or exposure to substance abuse (such as “recreational drugs”) infection or other insults. The same or similar rapid, and non-invasive imaging compositions and methods for assessment of the extent of the organ injury comprises any damage, injury or infection, functional failure to specific organs such as liver, kidney, prostate, lung, skeletal muscle, heart, pancreas, stomach, small and large intestine, bladder and the reproductive system as well as damage, injury or infection, functional failure to multi-organs, trauma-hemorrhagic shock and sepsis. In particular, neural and organ damage is detected via protease inhibitor-based radionuclide-labeled imaging ligand binding to overactivated proteases (calpains, caspases, cathepsins, proteasome, metalloproteases, granzyme B or other proteases) that are specific to neural or organ injury or damage.
• US4336253A
  申请人：——

  公开号：US4336253A

  公开（公告）日：1982-06-22
• [EN] IMAGING OF NEURAL AND ORGAN INJURY OR DAMAGE<br/>[FR] IMAGERIE DE LESION NEURONALE ET ORGANIQUE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2006122237A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] In vivo[FR] La détermination in vivo de lésion régionale à agent d'imageries spécifiques des lésions neuronale et organique. Les compositions d'imagerie rapide et non effractive et les procédés d'évaluation de l'étendue de la perte de cellules neurotoxiques ou de la dégénérescence du système nerveux résultant de la lésion du système nerveux en raison de l'ischémie, d'un accident cérébro-vasculaire, d'un traumatisme, d'une lésion chimico-électrique, d'une overdose aiguë de médicaments ou d'une exposition excessive à une substance (notamment des "médicaments réactionnels"), d'une infection ou d'autres blessures. Les mêmes compositions d'imagerie rapide et non effractive ou des compositions analogues et des procédés d'évaluation de l'étendue de la lésion organique concernent toute lésion ou infection, dysfonctionnement d'organes spécifiques, par exemple le foie, le rein, la prostate, le poumon, les muscles du squelette, le coeur, le pancréas, l'estomac, le petit et le gros intestin, la vessie et le système reproducteur ainsi que les lésions ou infections, le dysfonctionnement de multi-organes, le choc trauma-hémorragiques et la sepsie, plus particulièrement les lésions neuronales et organiques sont détectées au moyen d'un ligand d'imagerie étiquetée avec radionucléide à base d'inhibiteur de la protéase se liant à des protéases suractivées (calpaïnes, caspases, cathépsines, protéasome, métalloprotéases, granzyme B ou d'autres protéases) propres aux lésions neuronales ou organiques.