乙酰丙酸苯腙内酰胺 | 588-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰丙酸苯腙内酰胺
• 中文别名: 4-(苯基亚肼基)戊酸
• 英文名称: Levulinic acid phenylhydrazone
• 英文别名: 4-phenylhydrazono-valeric acid；4-Phenylhydrazono-valeriansaeure；Laevulinsaeure-phenylhydrazon；laevulinic acid phenylhydrazone；Laevulinsaeurephenylhydrazon；4-(Phenylhydrazinylidene)pentanoic acid
• CAS: 588-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD24393336
• 分子量: 206.244
• InChiKey: KBIUZPWRIZWXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酸苯腙内酰胺 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2-甲基-吲哚-3-基)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  士的宁骨架的环I至V的简单合成

  摘要：

  通过由乙酰丙酸，苯肼，乙酰乙醛（如二甲基乙缩醛）和丙二酸乙基酯氯化物合成外消旋二内酰胺14a来建立七环士力宁的I至V环的结构。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831010
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (2-ethoxycarbonyl-cyclopropyliden)-acetic acid ethyl ester 生成 乙酰丙酸苯腙内酰胺
  参考文献：
  名称：

  380.谷氨酸和酯的结构。第七部分。3-甲基环丙烯-1：2-二羧酸的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002557

文献信息

• Hydrazin- und Hydroxylamin-Derivate von Phosphonigsäuren
  作者：N. Kreutzkamp、K. Storck、C. Schimpfky

  DOI：10.1002/ardp.19693020711

  日期：——

  Unterphosphorige Säure lagert sich an die Doppelbindungen von Phenylhydrazonen, Acylhydrazonen, Azinen und Oximen zu Derivaten von Hydrazin‐ und Hydroxylaminphosphonigsäuren I, VII, X und XV an. Die Hydrazin‐Derivate können auch aus Carbonylverbindungen, Hydrazin oder substituierten Hydrazinen und unterphosphoriger Säure dargestellt werden.

  次磷酸与苯腙、酰腙、吖嗪和肟的双键相连，形成肼和羟胺亚膦酸 I、VII、X 和 XV 的衍生物。肼衍生物也可以由羰基化合物、肼或取代的肼和次磷酸制备。
• Process for the manufacture of indole derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04022780A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Manufacture of 1-(quinazolin-4-yl)indol-3-ylacetic acids and salts thereof by reacting a phenylhydrazone derivative with a quinazoline derivative, for example a halogenoquinazoline, and then ring-closing the resulting intermediate product. An illustrative product of the process of the invention is 1-(7-chloroquinazolin-4-yl)-5-methoxy-2-methylindol-3-ylacetic acid.

  通过将苯基肼酮衍生物与喹唑啉衍生物（例如卤代喹唑啉）反应，制备1-(喹唑啉-4-基)吲哚-3-基乙酸及其盐，然后通过环闭合得到中间产物。发明的过程中的一个示例产物是1-(7-氯喹唑啉-4-基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基乙酸。
• Khan, Naseem H.; Zuberi, Rashid H.; Siddiqui, Amin A., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 5, p. 363 - 372
  作者：Khan, Naseem H.、Zuberi, Rashid H.、Siddiqui, Amin A.

  DOI：——

  日期：——
• Siddiqui, Amin A.; Khan, Naseem H.; Basheeruddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1003 - 1005
  作者：Siddiqui, Amin A.、Khan, Naseem H.、Basheeruddin

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 236, p. 147
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——