乙酰丙酸苯腙内酰胺 | 4578-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 乙酰丙酸苯腙内酰胺
• 英文名称: 4,5-dihydro-6-methyl-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；6-methyl-2-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；4,5-Dihydro-6-methyl-2-phenyl-3(2H)pyridazinon；6-Methyl-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazinon-3；6-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on；6-methyl-2-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 4578-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00117361
• 分子量: 188.229
• InChiKey: KQVXOJQOQRTUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  301.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,5-Dihydro-6-methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12N2O
分子式
: 188.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5-Dihydro-6-methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
-
CAS 号 4578-58-9
EC-编号 224-962-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.517
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酸苯腙内酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  105.蔗糖转化为哒嗪衍生物。第二部分 4-氨基-2-苯基-6-甲基-3-吡啶酮，4-氨基-2-（对硝基苯基）-6-甲基-3-吡啶酮及其磺酰胺基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000549
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸苯腙内酰胺 生成 乙酰丙酸苯腙内酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 236, p. 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antiproliferative Evaluation of Spirothiadiazolopyridazine Derivatives
  作者：Hanan Sekkak、Souad Mojahidi、El Mostapha Rakib、Said Abouricha、Abdelali Kerbal、Cinzia Aiello、Maurizio Viale

  DOI：10.2174/1570180811007010743

  日期：2010.12.1

  The 1,3-dipolar cycloaddition of N-aryl-C-ethoxycarbonylnitrile imines to pyridazin-3-thione afforded novel spirothiadiazolopyridazines in moderate to good yields. The reaction occurs regioselectively at the exocyclic C=S bond. Some of the newly synthesized compounds were tested for their in vitro antitumor activity against three human and murine cell lines [human: A2780, (ovary, carcinoma), A549 (lung, carcinoma); murine: P388 (leukaemia)]. Among the series, some compounds exhibited significant growth inhibitory effects against cell lines P388.

  N-芳基-C-乙氧基碳酰腈亚胺与吡嗪-3-硫醇的1,3-偶极环加成反应生成了新型的螺环硫二唑吡嗪，产率中等到良好。这种反应在环外的C=S键位置具有区域选择性。部分新合成的化合物被测试了其对三种人类和小鼠细胞系的体外抗肿瘤活性 [人类: A2780（卵巢，癌症）、A549（肺，癌症）；小鼠: P388（白血病）]。在系列化合物中，部分化合物对P388细胞系表现出显著的生长抑制作用。
• A General Synthesis of Substituted Indoles from Cyclic Enol Ethers and Enol Lactones
  作者：Kevin R. Campos、Jacqueline C. S. Woo、Sandra Lee、Richard D. Tillyer

  DOI：10.1021/ol036113f

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] X = CH2, C[double bond]O, R2 = H, alkyl. A general method was developed for the one-pot synthesis of highly functionalized indoles from simple, commercially available aryl hydrazines and cyclic enol ethers. Enol lactones were also used as substrates, affording substituted indole acetic acid or indole propionic acid derivatives. This procedure affords 2,3-disubstituted indoles as

  [反应：见正文] X ＝ CH 2，C [双键] O，R 2 ＝ H，烷基。已开发了一种通用方法，用于从简单的市售芳基肼和环状烯醇醚一锅合成高官能化的吲哚。烯醇内酯也用作底物，提供取代的吲哚乙酸或吲哚丙酸衍生物。该方法由适当取代的烯醇醚或烯醇内酯得到2，3-二取代的吲哚，作为单一的区域异构体。该方法在抗偏头痛药物舒马曲坦和消炎药消炎痛的有效合成中得到了强调。
• An expeditious and environmentally benign methodology for the synthesis of substituted indoles from cyclic enol ethers and enol lactones
  作者：Pankajkumar R. Singh、Mandar P. Surpur、Sachin B. Patil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.107

  日期：2008.5

  A simple and environmentally friendly method is developed for the synthesis of substituted indoles from commercially available aryl hydrazines and cyclic enol ethers with Montmorillonite-K10 as a heterogeneous catalyst. The catalyst is non-toxic, inexpensive and recyclable and the process is clean, high yielding and operationally simple.

  开发了一种简单且环保的方法，以蒙脱土-K10为多相催化剂，由市售的芳基肼和环状烯醇醚合成取代的吲哚。该催化剂是无毒的，廉价的和可回收的，并且该方法是清洁的，高产率的并且操作简单。
• A bio-based click reaction leading to the dihydropyridazinone platform for nitrogen-containing scaffolds
  作者：Jia-Yue Chen、Yao-Bing Huang、Bin Hu、Ke-Ming Li、Ji-Long Zhang、Xuan Zhang、Xia-Yun Yan、Qiang Lu

  DOI：10.1039/d3gc00213f

  日期：——

  The first biomass-based click reaction is reported to synthesize DHMP from biomass and through DHMP transformation.

  首次报道了基于生物质的点击反应，从生物质中通过 DHMP 转化合成 DHMP。
• 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9590003789

  日期：——

表征谱图