乙酰乙酰-4-氯-2,5-二甲氧基苯胺 | 4433-79-8

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 冰染染料(显色染料)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰乙酰-4-氯-2,5-二甲氧基苯胺
• 中文别名: N-乙酰乙酰-2,5-二甲氧基-4-氯苯胺；4'-氯-2',5'-二甲氧基乙酰乙酰苯胺；2,5-二甲氧基-4-氯乙酰乙酰苯胺；4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺；色酚AS-IRG；C.I.冰染偶合组分44；纳夫妥 AS-IRG；色酚 AS-IRG；乙酰基乙酰-2，5-二甲氧基-4-氯苯胺；4-氯-2，5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺；色酚；4-氯-2,5-双甲氧基乙酰乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 1-acetoacetylamino-4-chloro-2,5-dimethoxy-benzene；4'-Chloro-2',5'-dimethoxyacetoacetanilide
• CAS: 4433-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• mdl: MFCD00026256
• 分子量: 271.7
• InChiKey: MOUVJGIRLPZEES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104°C
• 沸点：
  432.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277
• LogP：
  1.74 at 23℃ and pH6-8
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，这是一种白色至灰白色的结晶粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Y
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H340,H412
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4'-Chloro-2',5'-dimethoxyacetoacetanilide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H14ClNO4
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

白色至灰白色的结晶粉末。

用途

本品主要用于制备C.I.83有机黄色颜料，并可应用于制备其他牌号的有机黄。色酚 AS-IRG 适用于染棉、黏胶纤维以及棉布的印花，用作染黄色的基础剂，与绿色基偶合产生绿光黄色，与橙色盐 GGD 偶合生成艳橙色。其色泽鲜亮，日晒牢度优良，特别适合生产各项高坚牢度要求的棉制品。此外，它还可作为制备有机颜料的中间体。

用途

主要用于合成颜料黄83和冰染染料。

用途

还用于合成C.I.颜料黄75、152等品种的染料。

生产方法

以2,5-二甲氧基乙酰苯胺为原料，经过氯化处理后水解，再与乙酰乙酸乙酯缩合得到产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酰-4-氯-2,5-二甲氧基苯胺 在 碘苯二乙酸 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5-methylisoxazole-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘介导的氧化锌（ZnO）催化的3-氧-N-苯基丁酰胺的串联串联氧化环化反应， 直接构建5-甲基-2-苯基异恶唑-3（2 H）-ones †

  摘要：

  一系列的组合介导的顺序氧化串联环化反应 （二乙酰氧基碘）苯 （DIB）与 氧化锌（ZnO）被提出用于由β-酮丁基苯胺合成5-甲基-2-苯基异恶唑-3（2 H）-ones。此方法中使用了多种β-酮丁基苯胺化合物，并以良好或优异的收率获得了多种官能化的5-甲基异恶唑-3（2 H）-酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob27145a
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 4-氯-2,5-二甲氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98.6%的产率得到乙酰乙酰-4-氯-2,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺的制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氯‑2,5‑二甲氧基乙酰乙酰苯胺的制备方法，其实施过程如下：向反应容器中加入有机溶剂和4‑氯‑2,5‑二甲氧基苯胺，在温度10~100℃下，滴加双乙烯酮，约0.5～5小时加完，加毕，保温反应0.5~4小时，反应结束，冷却至0～10℃，放料压滤，结晶物即为4‑氯‑2,5‑二甲氧基乙酰乙酰苯胺，滤液循环套用。本发明方法所得产品质量好，且收率高，成本低，实现了废水零排放或微排放，符合绿色环保生产要求，操作简便，便于工业化。

  公开号：

  CN104119247B

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING AQUEOUS COLORED PIGMENT DISPERSIONS, AND INKJET INK COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DISPERSIONS DE PIGMENT COLORE AQUEUSES ET COMPOSITION POUR IMPRIMANTE A JET D'ENCRE
  申请人：CABOT COPRORATION

  公开号：WO2004067643A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention describes methods for preparing aqueous colored pigment dispersions comprising the step of combining, in any order, a) a colored pigment, b) an azo coupler, c) an aromatic amine, d) a diazotizing agent, and e) an aqueous medium, wherein the aromatic amine comprises as least one ionic group, at least one ionizable group, or a mixture of at least one ionic group and at least one ionizable group. These colored pigment dispersions are particularly useful as an inkjet ink composition. Also disclosed are inkjet ink compositions comprising a) a liquid vehicle, b) a colored pigment, and c) a dispersant having the formula: D-N=N-AC, wherein AC is an azo coupling component and D is a diazo component comprising at least one ionic group, at least one ionizable group, or a mixture of at least one ionic group or ionizable group.

  本发明描述了制备水性彩色颜料分散液的方法，包括以下步骤：任意顺序地结合a) 彩色颜料，b) 偶氮偶联剂，c) 芳香胺，d) 重氮化剂和e) 水性介质，其中芳香胺包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团和至少一个可离子化基团的混合物。这些彩色颜料分散液特别适用作为喷墨墨水组成。还公开了包括a) 液体载体，b) 彩色颜料和c) 具有以下结构的分散剂的喷墨墨水组成：D-N=N-AC，其中AC是偶氮偶联组分，D是包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团或可离子化基团的混合物的重氮组分。
• Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0592907A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  This invention is an azo pigment composition containing a water insoluble metal salt of a water soluble polymer; a method of preparing said composition and ink compositions prepared from said azo pigment compositions.

  这项发明是一种含有水不溶性金属盐的水溶性聚合物的偶氮颜料组合物；一种制备该组合物的方法以及由该偶氮颜料组合物制备的油墨组合物。
• MOF-derived cobalt nanoparticles catalyze a general synthesis of amines
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Helfried Neumann、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.aan6245

  日期：2017.10.20

  preparation entailed template assembly of cobalt-diamine-dicarboxylic acid metal organic frameworks on carbon and subsequent pyrolysis under inert atmosphere. The resulting stable and reusable catalysts were active for synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 140 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过
• Organic synthesis using (diacetoxyiodo)benzene (DIB): Unexpected and novel oxidation of 3-oxo-butanamides to 2,2-dihalo-<i>N</i>-phenylacetamides
  作者：Wei-Bing Liu、Cui Chen、Qing Zhang、Zhi-Bo Zhu

  DOI：10.3762/bjoc.8.38

  日期：——

  cleavage of a carbon-carbon bond in the presence of DIB and a Lewis acid as the halogen source, and thus this method significantly expands the value of DIB as a unique and powerful tool in chemical synthesis. This protocol not only adds a new aspect to reactions that use other hypervalent iodine reagents but also provides a wide space for the synthesis of disubstituted acetamides.

  报道了一种直接制备 2,2-二卤代-N-苯基乙酰胺的新型可靠方法。关键的转变涉及在 DIB 和路易斯酸作为卤源的情况下裂解碳-碳键，因此该方法显着扩展了 DIB 作为化学合成中独特而强大的工具的价值。该协议不仅为使用其他高价碘试剂的反应增加了一个新的方面，而且为双取代乙酰胺的合成提供了广阔的空间。
• Approach for the Direct Synthesis of<i>β</i>-Dichlorosubstituted Acetanilides Using Iodine Trichloride (ICl₃) as the Oxidant and Catalyst
  作者：Qing Zhang、Weibing Liu、Cui Chen、Liquan Tan

  DOI：10.1002/cjoc.201300007

  日期：2013.4

  A reliable method for direct synthesis of β‐dichlorosubstituted acetanilides is reported. The key transformation involves the oxidative and catalytic cleavage of a carbon‐carbon bond in the presence of iodine trichloride (ICl3). In this protocol ICl3 is used not only as the catalyst but also as the oxidant which widely broadens the scope of its application in organic synthetic chemistry.

  报道了一种直接合成β-二氯取代的乙酰苯胺的可靠方法。关键的转变涉及在三氯化碘（ICl 3）存在下碳-碳键的氧化和催化裂解。在该方案中，ICl 3不仅用作催化剂，还用作氧化剂，广泛地拓宽了其在有机合成化学中的应用范围。

表征谱图