7-bromo-2-(chloromethyl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-bromo-2-(chloromethyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 7-Bromo-2-(chloromethyl)-1,3-benzoxazole；7-bromo-2-(chloromethyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₈H₅BrClNO
• 分子量: 246.491
• InChiKey: GBOULWITLNUIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(chloromethyl)benzo[d]oxazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~85.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 (7-isobutylbenzo[d]oxazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯酚 、 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-bromo-2-(chloromethyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5

文献信息

• TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2) INHIBITORS
  申请人：SITARI PHARMA, INC

  公开号：EP3833348A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• [EN] TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2)
  申请人：SITARI PHARMA INC

  公开号：WO2020033784A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit transglutaminase 2 (TG2). Also described herein are methods for using such TG2 inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from TG2 inhibition.
• WO2020033784A5
  申请人：——

  公开号：WO2020033784A5

  公开（公告）日：2022-08-18