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(E)-benzyl 4,4-Dimethylpent-2-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-benzyl 4,4-Dimethylpent-2-enoate
英文别名
benzyl (2E)-4,4-dimethylpent-2-enoate;benzyl (E)-4,4-dimethylpent-2-enoate
(E)-benzyl 4,4-Dimethylpent-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
FJYOSQAFDRKSJH-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-benzyl 4,4-Dimethylpent-2-enoate 在 copper(II) acetate monohydrate 、 叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到benzyl 4,4-dimethylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的紧凑型磷-铜配合物催化的聚甲基丙烯酸共轭还原α,β-不饱和羰基和羧基化合物
    摘要:
    二氧化硅负载的笼型紧凑型膦(Silica-SMAP)用于铜催化的聚甲基氢硅氧烷(PMHS)对α,β-不饱和羰基和羧基化合物的共轭还原。非均相催化剂体系显示出高活性和化学选择性,并且在反应后易于与反应混合物分离。此外,该催化剂可重复使用,而不会损失其高催化活性或选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200555
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的紧凑型磷-铜配合物催化的聚甲基丙烯酸共轭还原α,β-不饱和羰基和羧基化合物
    摘要:
    二氧化硅负载的笼型紧凑型膦(Silica-SMAP)用于铜催化的聚甲基氢硅氧烷(PMHS)对α,β-不饱和羰基和羧基化合物的共轭还原。非均相催化剂体系显示出高活性和化学选择性,并且在反应后易于与反应混合物分离。此外,该催化剂可重复使用,而不会损失其高催化活性或选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200555
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
    申请人:ABBVIE SARL
    公开号:WO2019193062A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
    该发明公开了式(I)中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用,其生产方法,包含这些化合物的药物组合物,以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
  • Process for Producing an Aromatic Unsaturated Compound
    申请人:Wang Weiqi
    公开号:US20080221337A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention provides a process for producing an aromatic unsaturated compound of the formula (4) wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group, and Y represents an electron withdrawing group, which comprises reacting (a) a compound of the formula (1) Ar—H  (1) wherein Ar has the same meaning as defined above with (b) a compound of the formula (2) wherein Y has the same meaning as defined above, and Z represents a lower alkoxy, or a compound of the formula (3) wherein Y and Z have the same meanings as defined above, in the presence of (c) an acid or a compound which generates a mineral acid by its hydrolysis.
    本发明提供了一种制备公式(4)的芳香不饱和化合物的方法,其中Ar代表可选择取代的芳香基团或可选择取代的杂环芳香基团,Y代表电子提取基团,包括以下步骤:(a)将公式(1)的化合物Ar-H(1)与(b)公式(2)的化合物反应,其中Y具有与上述定义相同的含义,Z代表低级烷氧基,或公式(3)的化合物,其中Y和Z具有与上述定义相同的含义,在(c)酸或通过其水解生成矿酸的化合物的存在下。
  • PROCESS FOR PRODUCING AN AROMATIC UNSATURATED COMPOUND
    申请人:WANG Weiqi
    公开号:US20090111999A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention provides a process for producing an aromatic unsaturated compound of the formula (4) wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group, and Y represents an electron withdrawing group, which comprises reacting (a) a compound of the formula (1) Ar—H  (1) wherein Ar has the same meaning as defined above with (b) a compound of the formula (2) wherein Y has the same meaning as defined above, and Z represents a lower alkoxy, or a compound of the formula (3) wherein Y and Z have the same meanings as defined above, in the presence of (c) an acid or a compound which generates a mineral acid by its hydrolysis.
    本发明提供了一种生产芳香不饱和化合物的方法,该化合物的化学式为(4),其中Ar表示可选取代的芳香基团或可选取代的杂芳基团,Y表示电子提取基团,该方法包括在(d)酸或生成矿酸的化合物的存在下,将(a)化合物(1)Ar—H(1)(其中Ar的含义如上所定义)与(b)化合物(2)反应,该化合物的化学式为Y与上述定义相同,Z表示较低的烷氧基,或者与(c)化合物(3)反应,该化合物的化学式中Y和Z的含义与上述定义相同。
  • Amino-aryl-benzamide compounds and methods of use thereof
    申请人:HEPANOVA, INC.
    公开号:US11000491B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A method for the treatment and/or reduction of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is disclosed. The method uses active amino-aryl-benzamide compounds and methods for the preparation thereof.
    本发明公开了一种治疗和/或减轻非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。 该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
  • METHOD FOR PRODUCING AROMATIC UNSATURATED COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1666440B1
    公开(公告)日:2014-01-22
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