[6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydropyrrolizin-3-yl]-2-oxoacetate
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₄
• 分子量: 437.923
• InChiKey: BYTHIWZWFRMZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester 、 [1-acetoxy-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester 在 肼 、 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到[6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE

  摘要：

  公开号：

  EP1232158B1
• 作为产物：
  描述：

  [1-bromo-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester 、 potassium acetate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester 、 [1-acetoxy-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrrolizin-5-yl]oxoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE

  摘要：

  公开号：

  EP1232158B1

文献信息

• US6878738B1
  申请人：——

  公开号：US6878738B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• ANTIINFLAMMATORISCHE OXO- UND HYDROXYDERIVATE VON PYRROLIZINEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1232158B1

  公开（公告）日：2004-02-25