2-amino-3',4,4'-5-tetramethoxybenzophenone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3',4,4'-5-tetramethoxybenzophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4,5,3',4'-tetramethoxy-benzophenone hydrochloride；2-Amino-3',4',4,5-tetramethoxybenzophenone hydrochloride；(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅*ClH
• 分子量: 353.803
• InChiKey: GYCHZPREQGAATA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3',4,4'-5-tetramethoxybenzophenone hydrochloride 在 盐酸 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process development of a disease-modifying antirheumatic drug, TAK-603, based on optimization of Friedel–Crafts reaction and selective substitution of a triazole ring

  摘要：

  A practical method for the preparation of TAK-603, an antirheumatic drug, has been developed. As a result of optimizing the Friedel-Crafts reaction in the presence of SnCl4/POCl3, 2-aminobenzophenone skeleton, the key intermediate of TAK-603, was formed with Pod yield. The selective substitution reaction of 1,2,4-triazole was accomplished using 4-amino-1,2,4-triazole and deamination. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.021
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3',4,4'-5-tetramethoxybenzophenone 在 盐酸 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 以117 g (92.3%)的产率得到2-amino-3',4,4'-5-tetramethoxybenzophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Production of benzophenone derivatives

  摘要：

  一种用于制备以下化合物的方法： 其中R是酰基或硅基，环A和环B分别可以有一到四个取代基，或其盐，所述方法包括将以下化合物反应： 其中R具有上述定义的相同含义，环A可以在2-位置以外的位置具有一到四个取代基，或其盐，与以下化合物反应： 其中Y是羟基或卤素原子，环B可以有一到四个取代基，或其盐，在除多磷酸酸以外的催化剂存在下。该方法以传统和商业上有利的程序高纯度、高产率地产生式(I)的氨基苯并苯酮衍生物。

  公开号：

  EP0839801A3

文献信息

• Production of benzophenone derivatives
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0839801A3

  公开（公告）日：1998-11-11

  A method for producing a compound of the formula: wherein R is an acyl group or a silyl group, the rings A and B respectively may have one to four substituent(s), or a salt thereof, which comprists reacting a compound of the formula: wherein R has the same meaning as defined above, the ring A may have one to four substituents at the position(s) other than 2-position, or a salt thereof, with a compound of the formula: wherein Y is a hydroxyl group or a halogen atom, the ring B may have one to four substituent(s), or its salt, in the presence of a catalyst other than polyphosphonic acid.The method produces aminobenzophenone derivative of the formula (I) in a high purity, a high yield, with a conventional and commercially advantageous procedure.

  一种用于制备以下化合物的方法： 其中R是酰基或硅基，环A和环B分别可以有一到四个取代基，或其盐，所述方法包括将以下化合物反应： 其中R具有上述定义的相同含义，环A可以在2-位置以外的位置具有一到四个取代基，或其盐，与以下化合物反应： 其中Y是羟基或卤素原子，环B可以有一到四个取代基，或其盐，在除多磷酸酸以外的催化剂存在下。该方法以传统和商业上有利的程序高纯度、高产率地产生式(I)的氨基苯并苯酮衍生物。
• Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05641788A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  The present invention provides a novel quinoline derivative useful as an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, or a salt thereof. The present invention also provides a composition, particularly an anti-inflammatory composition for pharmaceutical use, comprising the novel quinoline compound of formula (I): ##STR1## wherein G is an acyl group, optionally protected hydroxyalkyl group, amidated carboxyl group or halogen atom; X is an oxygen atom, optionally oxidized sulfur atom or --(CH.sub.2).sub.q -- in which q is an integer of 0 to 5; R is an optionally substituted amino group or optionally substituted heterocyclic group; each of the ring A and ring B may optionally be substituted; and k is 0 or 1.

  本发明提供了一种新型喹啉衍生物，作为一种抗炎药物，特别是用于治疗关节炎的药物，或其盐。本发明还提供了一种组合物，特别是用于制药用途的抗炎组合物，包括具有下式（I）的新型喹啉化合物：##STR1## 其中G是酰基，可选择保护的羟基烷基，酰胺化羧基或卤素原子；X是氧原子，可选择氧化硫原子或--(CH.sub.2).sub.q --，其中q为0到5的整数；R是可选择取代的氨基或可选择取代的杂环基；环A和环B中的每一个可选择被取代；k为0或1。
• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05650410A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, containing a quinoline or quinazoline derivative or a salt thereof ##STR1## wherein Y is a nitrogen atom or C--G in which G is an optionally esterified carboxyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted heterocyclic group, or R.sup.1 and R.sup.2 are linked together to form a saturated ring; each of the ring A and ring B may optionally be substituted; n is an integer of 1 to 4; and k is 0 or 1. This invention also provides a novel quinoline or quinazoline derivative having anti-inflammatory activity.

  这项发明提供了一种抗炎制剂，特别是用于治疗关节炎的制剂，包含喹啉或喹唑啉衍生物或其盐。其中Y是氮原子或C--G，其中G是可选择酯化的羧基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2相连形成饱和环；环A和环B中的每个环都可以选择性地被取代；n是1到4的整数；k为0或1。这项发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹唑啉衍生物。
• Processes for production of quinoline or quinazoline derivatives and
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05698699A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Processes for production of quinoline or quinazoline derivatives and intermediates therefor ##STR1## A process for producing a compound of formula (2) of value as antiinflammatory agents, which comprises reacting a compound of formula (3) or a salt thereof with 4-amino-1,2,4-triazole to give a compound of formula (1) or a salt thereof and deaminating the same, and an intermediate compound (1). In the above formulas, Y represents N or C-G in which G represents carboxyl which may be esterified or amidated, acyl, hydroxyalkyl which may be protected, or halogen; ring A and ring B each may be substituted; k is equal to 0 or 1; X represents a leaving group.

  制备喹啉或喹唑啉衍生物及其中间体的工艺 本发明提供了一种制备式（2）化合物的工艺，该化合物具有抗炎作用。该工艺包括将式（3）化合物或其盐与4-氨基-1,2,4-三唑反应，得到式（1）化合物或其盐并脱氨化，以及中间体化合物（1）。在上述式子中，Y代表N或C-G，其中G代表羧基，可以酯化或酰胺化，酰基，可以被保护的羟基烷基或卤素；环A和环B可以被取代；k等于0或1；X代表一个离去基团。
• Tetrahedron. 2006, 62, 4065-4070
  作者：

  DOI：——

  日期：——